Бетол

Cтраница 1

Бетол был выбран в качестве объекта исследований, потому что известны многие его константы и благодаря своим свойствам он удобен для проведения исследований процесса зародышеобразо-вания. [1]

Бетол ( - нафтоловый салисилат) А. [2]

Выпавшие кристаллы очищенного бетола отфильтровывают, промывают на фильтре небольшим количеством охлажденного до - 5 шо-пролиловрго спирта, отжимают и сушат. [3]

Тиофен всегда сопутствуег бетолу, выделяемому из каменноугольной смолы, но поскольку он кипит очень близко к бензолу ( Т1сии у бензола 80 С, у тиофени 84 С), их достаточно сложно раздела чъ. [4]

Согласно полученным данным, в переохлажденном бетоле зародыши новой фазы возникают, в основном, в начале фазового превращения, что возможно при кристаллизации на примесных центрах. Было также замечено, что возможна и спонтанная кристаллизация, однако ее вероятность значительно ниже, чем кристаллизация на примесях. [5]

Максимумы кривых ш и С для бетола ( рис. 4.4) сдвинуты друг относительно друга по шкале температур на 60 С. [6]

Зависимость числа зародышей от температуры в переохлажденном расплаве ( Тамманн. [7]

Те же, по существу, результаты были получены с бетолом. Кривая круто падает после точки плавления, изгибаясь, однако, в конце в направлении абсциссы. В этой области незначительного числа ядер, помимо названных веществ, были исследованы также ванилин, стеариновая кислота, лаури-новая кислота, фенол и нафталин. Происходящий в этой области быстрый рост ядер, вызвал необходимость использовать другой способ наблюдения. Измерялось время до появления первого ядра, обратная величина которого представляет собой число ядер, образующихся в единицу времени. Таким образом была доказана непрерывность уменьшения этого числа вблизи точки плавления. [8]

Показано [ 12, что в низкотемпературной области МП уменьшает энергию активации у переохлажденного бетола. Уменьшение энергии активации примерно соответствует величине работы поворота молекулы в МП, и экспоненциальный член ехр ( - ujkT) - R формуле скорости образования зародышей оказывается большим, чем при кристаллизации в обычных условиях. В высокотемпературной области для того же бетола действие МП дает обратный эффект. [9]

Фазовая диаграмма, приведенная на рис. 1, была получена Майерсом [58] для системы бетол - салол. Однако автор нашел, что, когда раствор был охлажден при отсутствии центров кристаллизации, образования кристаллов в точке Cs на кривой насыщения не произошло. После охлаждения раствора до некоторой точки Сх начинается самопроизвольное образование центров кристаллизации, которое приводит как бы к целому ливню из тонких кристаллов. В результате серии опытов была получена пунктирная кривая / также показанная на рис. 1, которая названа кривой пересыщения. [10]

Горский, в частности, применил кинетическое уравнение Френкеля к процессу образования центров кристаллизации в переохлажденных расплавах пиперина, серы и бетола в зависимости от температуры. Особенно важно рассмотреть влияние потенциала электростатического поля на образование центров, которое указывает на сильное воздействие этого фактора на молекулярную ассоциацию. Отчетливая разница наблюдается в тех случаях, когда пиперин кристаллизуется из переохлажденного расплава на стеклянной пластинке или на плоскости спайности слюды: при этом особенно бывает заметна разница между максимумами спонтанного образования центров кристаллизации в единице объема. Иначе говоря, поверхностная энергия на границе расплав - центр кристаллизации определенно зависит от внешних электростатических полей. Результаты вычисления постоянных, входящих в уравнения Френкеля, удовлетворительно согласуются с экспериментальными данными. [11]

Если при данном объеме вязкого расплава вытягивается нить при постоянной температуре с постоянной скоростью, то длина нити определяет ее пригодность для спиннинга. Длина нити бетола ( р-нафто-ловый салисилат) и других органических стекол выражается простой логарифмической температурной зависимостью, которая удовлетворяет экспериментальным результатам. Что касается других материалов, то увеличение длины нити с понижением температуры происходит гораздо - быстрее. [12]

Среди прочих нежелательных химических реакций наиболее существенной является реакция между алюминатом кальция и сульфатами с образованием сульфоалюминатов. Последние кристаллизуются внутри бетола и раскалывают его за счет увеличения объема. Весьма, вероятно, что другие составные части цемента могут также выпадать в осадок в реакциях разрушения, однако механизм и природа этих реакций еще до конца не выяснены. [13]

Температуры, соответствующие разрушению призм и полых цилиндров из высокопрочного бетона, высушенных при 110 С и нагретых в нагруженном состоянии, были практически одинаковыми, независимо от скорости нагрева и формы образцов. Чем выше кубиковая прочность бетола естественной влажности, тем меньше она снижается при температуре до 120 С. Уменьшение относительной призмен-ной прочности обычного бетона на гранитном щебне при нагружении после нагрева не зависит от класса бетона. [14]

Нитробензол, имеющий b 100, bg83 5, был выбран как вещество для сравнения потому, что он дает одно из самых больших С. Более высокие значения С имеют, например, бетол, b 160, нафталин и его производные ( ср. [15]

Страницы: 1 2