Cтраница 2
Наличие группировки 1 3-диена в соединении VII было установлено реакциями Дильса-Альдера. [16]
Автоокисление нециклических 1 3-диенов на свету до сих пор имеет малое препаративное, значение. По-иному обстоит дело в случае циклических 1 3-диенов. [17]
При конденсации 1 3-диенов с альдегидами по реакции Принса образуется сложная гамма соединений, разделение и анализ которых представляет значительные трудности. [18]
У циклических 1 3-диенов, как-то циклопентадиен-1 3 и цик-логексадиен-1 3, s - tyuc - форма фиксирована в исходной молекуле. [19]
Реакционная способность 1 3-диенов зависит от электронной плотности в положениях 1 и 4 и на нее сильно влияют электроно-донорные и электроноакцепторные заместители. [20]
При взаимодействии цпклогекса-1 3-диена с трикарбонилциклопентадиенил-марганцом 68 fпри ультрафиолетовом облучении не был выделен ожидавшийся моно-карбонил циклопентадиенилмарганецциклогексадиена CsHsMnCgHgCO. Вместо этого были получены два других соединения [60]: небольшое количество ( 2 %) дикар-бонил-циклопентандиеилмарганецциклогекса - 1 3-диена С5Н6МпСвН8 ( СО) 2 и 19 % CeHs - [ С5Н5Мп ( СО) 2 ] 2 65, в котором циклогексадиеновая часть, по-видимому, служит мостиком между двумя группировками дикарбонил-циклопентадиенилмарганца. [21]
Анионная полимеризация 1 3-диенов реализуется в присутствии тоикоизмельчениого натрия или калия ( С. В. Лебедев, 1930) при 60 - 80 С. Полученные синтетические каучуки также имеют сильно разветвленную структуру, препятствующую широкому применению этих полимеров. [22]
При димеризации 1 3-диенов, помимо образующихся по схеме диенового синтеза димеров с шестичленным кольцом ( III), возникают также димеры с восьми - ( 1У) и четырехчленными кольцами ( V), что тоже предсказывал С В. [23]
При координации 1 3-диена с атомом переходного металла образуются я-комплексы, в которых углеводород использует для связи свои я-орбитали. При этом образуется донорно-дативная связь, в которой металл выступает уже в роли донора, а мономер - акцептора электронов. [24]
Реакции сопряженных 1 3-диенов, в частности бутадиена и изо-этрена, в присутствии различных комплексов переходных металлов, приводящие к линейным и циклическим олигомерам и те-ломерам, в течение последних лет являются областью интенсивных исследований. Эти реакции могут быть разделены на три типа: полимеризацию, циклизацию и линейную олигомеризацию или теломеризацию. Полибутадиен и полиизопрен производят в промышленных масштабах обычно с использованием титановых или никелевых катализаторов и применяют в основном в качестве синтетического каучука. Реакции циклизации будут рассмотрены в гл. [25]
Циклотримеризация замещенных 1 3-диенов исследована мало. [26]
Этим требованиям удовлетворяют 1 3-диены, обладающие высокой реакционной способностью при гемолитическом присоединении благодаря конъюгированной системе двойных связей. [27]
Известно, что 1 3-диены образуют продукты 1 2 - и 1 4-присое-динения, а в а-замещенных диенах, кроме того, преобладает атака на концевой углеродный атом. [28]
Во всех опытах 1 3-диен брался в избытке по отношению к фталимидину. [29]
Структура возбужденного состояния 1 3-диенов также Имеет знатге-ние для чис / гРанс ИЗомрризации. [30]