3-диен

Cтраница 3

Общий характер масс-спектров 2 3-диенов аналогичен наблюдаемому для 3 4-диенов. [31]

Циклические внутренние перекиси 1 3-диенов можно разделить на три группы: к первой относятся перекиси, которые можно получить из циклогексадиена и сходных с ним соединений ( речь здесь идет о перекисях с относительно малым молекулярным весом), ко второй группе относятся перекиси соединений стеринового ряда, к третьей - перекиси аценов и сходных с ними соединений. [32]

Было изучено поведение 1 3-диенов вплоть до высоких ( 3 0 в и более) потенциалов. [33]

Современные методы получения 1 3-диенов основаны на совершенно иных принципах и наглядно отражают те перемены, которые произошли в органическом синтезе за последние 15 - 20 лет. Одни из общих методов синтеза 1 3-диенов основан на стереоселективном восстановлении 1 3-днииов, которые стали вполне доступным классом соединений после разработки методы окислительной конденсации алкинов-1 по Глазеру-Эглинтону ( см. гл. Восстановление 1 3-днииов на катализаторе Линдлара Pd / СаСОз приводит к неудовлетворительным результатам, поскольку при этом получается смесь 40 - 50 % Z Z-13 - диена, 20 % исходного днииа и 30 - 40 % моноена. [34]

Как и для 1 3-диенов, длинноволновый я - л - переход у а. Соответствующий эффект Коттона, располагающийся в области около 240 - 260 ммк, должен иметь высокую амплитуду, а знак должен характеризовать хиральность внутренне диссим-метричного хромофора ненасыщенного кетона. [35]

Атомы углерода в 1 3-диенах - находятся в состоянии - гибридизации. Считают, что в результате перекрывания облаков негибридизованных р-электронов образуется четырехэлектронная молекулярная орбиталь. При этом двойные связи удлиняются, а одинарная связь укорачивается. [36]

Атомы углерода в 1 3-диенах - находятся в состоянии - гибридиза-ции. Считают, что в результате перекрывания облаков негибридизованных р-электронов образуется четырехэлектронная молекулярная орбиталь. При этом двойные связи удлиняются, а одинарная связь укорачивается. [37]

Фенил-сопряженные олефины [271] и 1 3-диены [272] часто взаимодействуют быстрее, чем олефины с изолированными двойными связями. [38]

Как и аллен, 1 3-диены самопроизвольно полимеризуются ( особенно легко при повышенной температуре и давлении), образуя циклические димеры. [39]

Давно известно, что 1 3-диены с электрофильными реагентами образуют продукты как 1 2 -, так и 1 4-присоединения. [40]

Фенил-сопряженные олефины [271] и 1 3-диены [272] часто взаимодействуют быстрее, чем олефины с изолированными двойными связями. [41]

Фураны ведут себя как 1 3-диены, они склонны к реакциям присоединения. [42]

Специфические катализаторы для гидрирования 1 3-диенов включают ион пентацианокобальтат ( П), Co ( CN) % трикарбонильные комплексы хрома, такие как Cr ( CO) 3 ( PhCOOMe), и родственные карбонильные производные. [43]

Эпоксидирование бутадиена ГПК при 110 С. [44]

Таким образом, эпоксидирование 1 3-диенов гидроперекисями позволяет получать только моноокиси. [45]

Страницы: 1 2 3 4