Cтраница 1
![]() |
Строение монослоя при различной площади, приходящейся на 1 молекулу. [1] |
Теоретическое обоснование уравнения ( III, 18) будет рассмотрено далее ( стр. [2]
Теоретическое обоснование уравнений эксплуатации скважины, в первую очередь, уравнения дебита нефти, состоит в том, что это - функция распределения трубок тока по времени промывки вытесняющим агентом при фиксированных условиях эксплуатации, учитывающая послойную неоднородность по проницаемости и неоднородность трубок тока по длине. Расчетную послойную неоднородность по проницаемости представляет довольно универсальная функция гамма-распределения. [3]
Теоретическое обоснование уравнений разработки нефтяной залежи, в первую очередь уравнения добычи нефти, состоит в том, что это - распределение производительности трубок тока по времени их промывки вытесняющим агентом при фиксированных условиях разработки, полученная путем объединения аналогичной функции распределения для типичной добывающей скважины с функцией распределения производительности скважин по времени их эксплуатации. [4]
Теоретическим обоснованием уравнения ( 137) является закон соответственных состояний, согласно которому молекулы всех веществ занимают одинаковую часть общего объема жидкости при одинаковых температурах и давлениях. [5]
Предложено теоретическое обоснование уравнения Локкарта - Мартинелли для двухфазного течения. Данный подход отличается от разработанных ранее методов тем, что учтено наличие сил сдвига, действующих на поверхности раздела фаз. Получены уравнения, в которых не появляются аномалии ( например, для гидравлического диаметра), свойственные прежним методам. [6]
Для теоретического обоснования уравнения ( III, 3) надо предположить, что концентрация кислорода на поверхности окиси железа в температурной области устойчивости гематита не сохраняется постоянной, а меняется в зависимости от состава газовой фазы. При этом безразлично, находится на поверхности больше или меньше кислорода, чем соответствует составу окиси железа. Более вероятным нам представляется предположение, что в процессе каталитического окисления двуокиси серы концентрация кислорода на поверхности катализатора меньше стехиометрической. [7]
Для теоретического обоснования уравнения ( III, 3) надо предположить, что концентрация кислорода на поверхности окиси железа в температурной области устойчивости гематита не сохраняется постоянной, а меняется в зависимости от состава газовой фазы. При этом безразлично, находится на поверхности больше или меньше кислорода, чем соответствует составу окиси железа. Более вероятным нам представляется предположение. [8]
Отсюда очевидна важность теоретического обоснования уравнений, описывающих поведение стеклянных электродов в смешанных растворах, которые составляют эту систему и закладываются в программу счетно-решающего устройства. В упомянутых работах используются уравнения типа уравнений простой теории Б. П. Никольского для двух ионов уравнение ( 9) ( стр. [9]
Отсюда очевидна важность теоретического обоснования уравнений, описывающих поведение стеклянных электродов в смешанных растворах, которые составляют эту систему и закладываются в программу счетно-решающего устройства. В упомянутых работах используются уравнения типа уравнений простой теории Б. П. Никольского для двух ионов [ уравнение ( 9) ( стр. [10]
Пока еще нет никакого теоретического обоснования уравнения ( 19) и нелегко показать, что пространственные влияния заместителей даже в пределах границы структурных изменений в реакциях 1 2 3 4 и 7 ( табл. 142) должны быть так просто связаны. [11]
![]() |
Влияние строения заместителя в алкилгалогениде на изменение энергии активации и теплоты его реакции с атомом натрия 1392, стр. 23 ]. [12] |
Однако, несмотря на появление некоторого теоретического обоснования уравнения ( II-23), невозможно было сделать однозначные выводы о характере связи строения и реакционной способности органических молекул, поскольку к началу 40 - х годов XX в. [13]
Выше уже отмечалось, что для теоретического обоснования уравнения ( 16) необходимо предположить, что в поверхностном слое молекулы растворителя и растворенного вещества занимают одинаковые площади. [14]
Обнаруженная пропорциональность изменений и П в некоторой степени разрешает задачу теоретического обоснования уравнения Гаммета для электрофильных реакций и приближает к общему решению этой ( проблемы. [15]