Теоретическое обоснование - уравнение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Пока твой друг восторженно держит тебя за обе руки, ты в безопасности, потому что в этот момент тебе видны обе его. Законы Мерфи (еще...)

Теоретическое обоснование - уравнение

Cтраница 1


1 Строение монослоя при различной площади, приходящейся на 1 молекулу. [1]

Теоретическое обоснование уравнения ( III, 18) будет рассмотрено далее ( стр.  [2]

Теоретическое обоснование уравнений эксплуатации скважины, в первую очередь, уравнения дебита нефти, состоит в том, что это - функция распределения трубок тока по времени промывки вытесняющим агентом при фиксированных условиях эксплуатации, учитывающая послойную неоднородность по проницаемости и неоднородность трубок тока по длине. Расчетную послойную неоднородность по проницаемости представляет довольно универсальная функция гамма-распределения.  [3]

Теоретическое обоснование уравнений разработки нефтяной залежи, в первую очередь уравнения добычи нефти, состоит в том, что это - распределение производительности трубок тока по времени их промывки вытесняющим агентом при фиксированных условиях разработки, полученная путем объединения аналогичной функции распределения для типичной добывающей скважины с функцией распределения производительности скважин по времени их эксплуатации.  [4]

Теоретическим обоснованием уравнения ( 137) является закон соответственных состояний, согласно которому молекулы всех веществ занимают одинаковую часть общего объема жидкости при одинаковых температурах и давлениях.  [5]

Предложено теоретическое обоснование уравнения Локкарта - Мартинелли для двухфазного течения. Данный подход отличается от разработанных ранее методов тем, что учтено наличие сил сдвига, действующих на поверхности раздела фаз. Получены уравнения, в которых не появляются аномалии ( например, для гидравлического диаметра), свойственные прежним методам.  [6]

Для теоретического обоснования уравнения ( III, 3) надо предположить, что концентрация кислорода на поверхности окиси железа в температурной области устойчивости гематита не сохраняется постоянной, а меняется в зависимости от состава газовой фазы. При этом безразлично, находится на поверхности больше или меньше кислорода, чем соответствует составу окиси железа. Более вероятным нам представляется предположение, что в процессе каталитического окисления двуокиси серы концентрация кислорода на поверхности катализатора меньше стехиометрической.  [7]

Для теоретического обоснования уравнения ( III, 3) надо предположить, что концентрация кислорода на поверхности окиси железа в температурной области устойчивости гематита не сохраняется постоянной, а меняется в зависимости от состава газовой фазы. При этом безразлично, находится на поверхности больше или меньше кислорода, чем соответствует составу окиси железа. Более вероятным нам представляется предположение.  [8]

Отсюда очевидна важность теоретического обоснования уравнений, описывающих поведение стеклянных электродов в смешанных растворах, которые составляют эту систему и закладываются в программу счетно-решающего устройства. В упомянутых работах используются уравнения типа уравнений простой теории Б. П. Никольского для двух ионов уравнение ( 9) ( стр.  [9]

Отсюда очевидна важность теоретического обоснования уравнений, описывающих поведение стеклянных электродов в смешанных растворах, которые составляют эту систему и закладываются в программу счетно-решающего устройства. В упомянутых работах используются уравнения типа уравнений простой теории Б. П. Никольского для двух ионов [ уравнение ( 9) ( стр.  [10]

Пока еще нет никакого теоретического обоснования уравнения ( 19) и нелегко показать, что пространственные влияния заместителей даже в пределах границы структурных изменений в реакциях 1 2 3 4 и 7 ( табл. 142) должны быть так просто связаны.  [11]

12 Влияние строения заместителя в алкилгалогениде на изменение энергии активации и теплоты его реакции с атомом натрия 1392, стр. 23 ]. [12]

Однако, несмотря на появление некоторого теоретического обоснования уравнения ( II-23), невозможно было сделать однозначные выводы о характере связи строения и реакционной способности органических молекул, поскольку к началу 40 - х годов XX в.  [13]

Выше уже отмечалось, что для теоретического обоснования уравнения ( 16) необходимо предположить, что в поверхностном слое молекулы растворителя и растворенного вещества занимают одинаковые площади.  [14]

Обнаруженная пропорциональность изменений и П в некоторой степени разрешает задачу теоретического обоснования уравнения Гаммета для электрофильных реакций и приближает к общему решению этой ( проблемы.  [15]



Страницы:      1    2