Обработка - клетка
Cтраница 1
Обработка клеток лизоцимом, приводящая к удалению пептидогликанового слоя клеточной стенки, вызывает и потерю способности бактерий к движению, хотя жгутики остаются при этом неповрежденными. [1]
Обработка клеток стеблевой меристемы у проростков. По наблюдениям многих авторов, митозы при прорастании семян в клетках корневой меристемы начинаются несколько раньше, чем в клетках стеблевой меристемы. Повреждение корешков при обработке семян химическими мутагенами может служить своего рода барьером, ограничивающим частоту мутаций. [2]
 |
Объемное изображение рибосомы и м - РНК ( по Богену. [3] |
При обработке клеток солевыми растворами или разбавленными растворами щелочей осаждается фракция, содержащая мембраны и рибосомы, эту фракцию обозначали термином микросомы; микросомы содержат около 10 % РНК, но они не являются самостоятельными частицами. [4]
Осадок, выпавший при выделении гликогена на стадии обработки клеток трифторуксусной кислотой, промывают и суспендируют в 45 % - ном водном растворе фенола с таким расчетом, чтобы на 1 г рыхлого влажного осадка приходилось 5 мл раствора. Слой, находящийся на поверхности раздела водной и органической фаз, повторно экстрагируют водой. Объединенные водные вытяжки диализуют и упаривают в вакууме при 40 С до 0 1 начального объема. Липополисахарид осаждают 4объемами ацетона, промывают спиртом, эфиром и высушивают в вакууме при 60 С. [5]
Гистохимические методы, при помощи которых можно отдифференцировать рибонуклеотиды от дезоксирибонуклеотидов, основаны на обработке клеток рибонуклеазой. До обработки клеток рибонуклеазой выявляют при помощи окрашивания или ультрафиолетовой микроскопии места расположения обеих нуклеиновых кислот. [6]
Гистохимические методы, при помощи которых можно отдифференцировать рибонуклеотиды от дезоксирибонуклеотидов, основаны на обработке клеток рибонуклеазой. До обработки клеток рибонуклеазой выявляют при помощи окрашивания или ультрафиолетовой микроскопии места расположения обеих нуклеиновых кислот. [7]
К счастью, такая проблема в настоящее время не существует. Исследователи разработали метод обработки клеток раствором с низким содержанием солей, в котором клетки набухают и хромосомы в них расходятся. После этого их можно сфотографировать, фотографию порезать так, чтобы на каждом кусочке была запечатлена только одна хромосома. Если теперь разложить хромосомы по парам и выстроить пары по мере уменьшения их длины, то мы получим кариотип - полный набор последовательно пронумерованных хромосом. [8]
Этот фермент представлен в большинстве тканей, катализирует в клетке окисление моно - и дифеналов. Регуляция полифе-нолоксидазн может осуществляться путем обработки клеток растений различными химическими соединениями [9], разрушением и старением. [9]
Полагают, что фактор F представляет собой фрагмент ДНК и является плазмидой, причем в клетках F эта плазмида автономна, в то время как в клетках Hfr она включена в хромосому. Это предположение подтверждается тем, что при обработке клеток F акридиновым оранжевым плазмида F утрачивается, но тот же краситель не оказывает действия на клетки Hfr. Особенностью донорных клеток является наличие на их поверхности выростов, которые называют F-пилями, играющих роль в конъюгации, в процессе которой происходит спаривание клеток при помощи F-пилей. В свою очередь ДНК плазмиды F внедряется в хромосому клетки-донора и разрывает ее кольцевую структуру. Затем линейный участок ДНК, оканчивающийся отрезком, соответствующим ДНК плазмиды F, внедряется в клетку-реципиент. При этом участок ДНК плазмиды F редко попадает в реципиентную бактерию. В результате конъюгации образуется зигота. Донорская ДНК в зиготе может интегрироваться в хромосому реципиента, а также реплицироваться независимо от генома реципиентной клетки. [10]
В протопласте размещается обычно один или два постенных корытовидных хлоропласта, на которых у некоторых видов можно обнаружить красный глазок или трудно различимый голый пиреноид. Ядро одно, обычно небольших размеров, заметное только после обработки клетки специальными красителями. У некоторых видов, обычно в морфологически передней части клетки, имеется одна или две пульсирующие вакуоли. [11]
У немногих видов имеется обычно двускорлупчатый пиреноид. Ядро в клетке одно, обычно небольших размеров, заметно только после обработки клетки специальными красителями, но имеются виды и с многоядерными клетками. [12]
 |
Зависимость ацилирующей активности замороженной сырой биомассы. [13] |
Таким образом, обработка биомассы ацетоном повышает стабильность биокатализатора, не снижая при этом ее активности. Кроме того, подобная обработка позволяет увеличить скорость реакции, так как в результате обработки клеток ацетоном повышается проницаемость их клеточной мембраны, вследствие чего субстрат становится более доступным внутриклеточным ферментам. Все это позволяет более эффективно использовать выделенные микроорганизмы в качестве биокатализаторов в процессах ацилирования вторичных спиртов в органическом растворителе. [14]
 |
Схема механизма действия альдостерона на реабсорбцию натрия. Объяснение в тексте. [15] |
Страницы: 1 2