Cтраница 1
Обработка реакционной массы после метоксилирования и этоксилирования обычно состоит в нейтрализации реакционной массы серной кислотой, отгонке избыточного спирта, выделении и промывке алкоксипродукта. [1]
Обработка реакционных масс и их анализы на содержание сернистых соединений алкилбензолов и смол проводились аналогично работе, описанной в предыдущем сообщении ( см. стр. [2]
После обработки реакционной массы в спиртовом растворе двууглекислым натрием образуются окиси и тиоокиси диалкил -, диарил - или алкил-арил - р - ( 2-пиридил) этилфосфинов. [3]
![]() |
Форма записи результатов. [4] |
После обработки реакционной массы двумя объемами спирта прекращают подачу этилена и образовавшийся полиэтилен отфильтровывают, промывают водой, сушат и взвешивают. [5]
![]() |
Схема стендовой установки выделения тривинилового эфира триэтанолампна из реакционной массы. [6] |
Для обработки реакционной массы водой на стендовой установке используется экстрактор 1 из нержавеющей стали емкостью 40 л, снабженный мешалкой и нижним фонарем. В экстрактор загружают 10 кг реакционной смеси и 30 л воды. Смесь перемешивают в течение 2 - 4 час. Через фонарь сливают вначале водный слой, а затем в перевозной контейнер 12 - органический. [7]
После обработки реакционной массы двумя объемами спирта прекращают подачу этилена и образовавшийся полиэтилен отфильтровывают, промывают водой, сушат и взвешивают. [8]
После обработки фенольной реакционной массы раствором щелочи отделяют от водной части маслообразное основание акрихина ( IV), которое растворяют в ацетоне. [9]
Методы обработки реакционной массы после алкилирования чрезвычайно разнообразны и зависят только от ее состава. [10]
Однако, обработка реакционной массы, состоящая в промывании ее водой от избытка хлористого водорода, удалении влаги на осушителе, отгонки растворителя и выделении а-хлорэтилбензола перегонкой, приводит, с одной стороны, IK большому количеству сточных вод ( на 104 г стирола 600 мл воды), а с другой стороны, к частичному разложению целевого продукта при перегонке. [11]
Однако, обработка реакционной массы, состоящая в промывании ее водой от избытка хлористого водорода, удалении влаги на осушителе, отгонки растворителя и выделении а-хлорэтилбензола перегонкой, приводит, с одной стороны, к большому количеству сточных вод ( на 104 г стирола 600 мл воды), а с другой стороны, к частичному разложению целевого продукта при перегонке. [12]
Действительно, при обработке реакционной массы хлористым железом при температуре 40 - 50 С получена смесь, в основном содержащая моно-кетовинилированный ферроцен, гетероаннулярный дикетовинилирован-ный ферроцен и незамещенный ферроцен. [13]
Для некоторых продуктов схема обработки реакционной массы отличается от представленной на рисунке. При получении иерхлорвинилозой смолы ее выделяют из раствора, отгоняя растворитель с водяным паром при распылении раствора форсунками в кипящую воду. [14]
![]() |
Кривая выделения воды в ходе реакции образования дифенил-п-фенилендиаминд - ( загрузка гидрохинона-0 55 г. - моль. [15] |