Обработка - бензол
Cтраница 1
Обработка бензола дымящей серной кислотой приводит к образованию бензолсуль-фокислоты. В этом случае в первой стадии SO3 ( или HSO) атакует ароматический цикл, но эта стадия, по-видимому, обратима. [1]
Обработка бензола двухлористой сорой в присутствии хлористого алюминия при 0 дает почти исключительно дифенилсульфид. Однаь о при 60 образуются также хлорбензол и тиантрен. [2]
Обработка бензола серной кислотой и щелочью производится обычно в одном и том же моечном аппарате. [3]
При обработке бензола горячей концентрированной серной кислотой сульфирование протекает довольно медленно. [4]
При обработке бензола и толуола высокой степени чистоты чрезвычайно важно знать количество примесей в этих продуктах. [5]
При обработке бензола дицианом в присутствии хлористого алюминия образуются бензоилцианид, бензонитрил, а также небольшое количество дибеязоила. [6]
 |
Замещение в бензоле и резонансные структуры промежуточного. [7] |
При обработке бензола смесью концентрированных азотной и серной кислот осуществляется итрование, приводящие к образованию нитробензола. [8]
Митчерлих при обработке бензола азотной кислотой получил нитробензол, а в 1847 г. был осуществлен его первый промышленный синтез. Обычно нитросоединения синтезируются при действии на ароматические соединения азотной кислоты, смешанной с избытком серной кислоты. Подобная смесь носит название нитрующей смеси или нитросмеси; выделяющаяся при нитровании вода связывается избытком серной кислоты. [9]
В производстве монохлорбензола при обработке бензола газообразным хлором получается охлоренная жидкость, состоящая из монохлорбензола и побочных продуктов - дихлоридов ( ортодихлорбен-зола и парадихлорбензола) и части бензола, не вошедшего в реакцию. [10]
Перхлорилбензол СвН6С1О3 был получен обработкой бензола перхлорилфторидом в присутствии хлористого алюминия. Температура кипения этого соединения 232 С, температура замерзания составляет - 3 С. [11]
Дисульфокислота бензола ( сильно расплывающиеся кристаллы) получается вместе с небольшим количеством n - изомера при обработке бензола или его моносульфокислоты избытком олеума. В присутствии ртути отношение м - и и-изомеров 2: I.27 Образование - соединения сводится к минимуму сульфированием олеумом при низких температурах или серной кислотой при 240 - 250 и уменьшением времени реакции. Может быть также использована смесь серной кислоты и сульфата натрия. Нет никакой необходимости отделять n - кислоту, так как при щелочном плавлении обоих изомеров получается резорцин. [12]
Бензолсульфохлорид имеет большое преимущество перед / г-толуолсуль-фохлоридом, так как это производное бензола является единственным продуктом, образующимся при обработке бензола хлорсульфоновой кислотой, тогда как в случае подобной обработки толуола получается смесь изомеров. Поэтому с технической точки зрения было крайне интересно разработать способ алкилирования не при действии метил-п-толуолсуль-фоната диметиланилина, а при помощи бензолсульфоната. Исследования эти были чрезвычайно своевременны, так как с окончанием войны и с улучшением экономических условий производство сахарина прекратилось и n - толуолсульфохлорид стал труднодоступным продуктом. [13]
Бензолсульфокислота ( 4) с высоким выходом ( 96 - 98 %) может быть получена: а) обработкой бензола двухкратным дольным количеством моногидрата при начальной температуре 60 С; б) непрерывным противотоком серной кислоты и бензола, взятого в избытке, с последующим извлечением сульфокислоты ( 4) из бензольного слоя водой; в) сульфированием в парах, когда перегретые пары бензола, барбо-тируемые при 150 - 160 С через серную кислоту, уносят воду, ч благодаря чему концентрация N2864 поддерживается на уровне да 90 % до почти полного ее израсходования. Наряду с моно-сульфокислотой ( 4) образуются незначительнее примеси л - бен-золдисульфокислоты ( 5) и дифенилсульфона. При производстве фенола реакционную массу нейтрализуют сульфитом натрия и водный раствор бензолсульфоната направляют для щелочного плавления, а выделяющийся SOz - Для подкисления раствора феноксида натрия. [14]
Обработка бензола D2S04 приводит к медленному обмену и, как и можно было ожидать, толуол претерпевает довольно быстрый обмен в орто - и тгара-положениях. [15]
Страницы: 1 2