Анализ - продукт
Cтраница 3
Анализ продукта производили по общепринятым методам [20] на содержание в нем влаги, усвояемой, водорастворимой, свободной и общей пятиокиси фосфора. [31]
Анализы продуктов свидетельствуют о том, что очень трудно приготовить гидрид магния без значительной примеси окисла и металла. [32]
Анализ продуктов показал, что реакция в основном идет в направлении дегидрирования ( 40 % превращения) и на 20 % - в направлении дегидратации. Если катализатор подвергать многократной последовательной обработке субстратом, то соотношение пн-ков на кривых ТСЭ меняется: более интенсивными становятся низкотемпературные максимумы. Это означает, что в ходе каталитической реакции происходит формирование активной поверхности: возникают новые центры с пониженной энергией активации выхода отрицательных зарядов. Можно предположить, что в состав этих центров входит адсорбированная вода ( в виде ОН - - групп) - продукт реакции распада спиртов или окисления водорода. [34]
Анализ продуктов был проведен при низкой мощности дозы, равной 5 3 - 1014 эв / мл-сек, при которой отрываются только метальные радикалы, образуя метан. Это указывает, что либо при низкой мощности дозы имеются области высокой плотности радикалов, либо в треках протекают реакции соединения. В дальнейшем эта гипотеза подтверждается тем, что в присутствии кислорода или иода выходы этих продуктов уменьшаются лишь слегка, как и ожидается для молекулярных продуктов. Отношение этих выходов почти точно соответствует ожидаемому отношению, основанному на наблюдаемом отношении выходов радикалов. Суммарный выход метильных радикалов является суммой молекулярного ( G 1 2) и радикального ( G 2 3) выходов. [35]
Анализ продукта производят хромат страфически по методике, утвержденной МРТУ Л-21 J968 г., на хроматографе с детектором по теплопроводности. Разделение ведут на составной колонне ( 8м 20 % ПЭГА на ИНЗ-600 4 м I6J5 E-30I на ШЗ-600) диаметром 4 мм при температуре 135 С и скорости водорода, используемого в качестве газа-носителя 125 мл / мин. [36]
Анализ продуктов показал, что по крайней мере 90 % 2 3-дпметилбутена исчезает, но прямое насыщение испытывают лишь около 20 % этих углеводородов. [37]
Анализ продуктов при помощи инфракрасной, ультрафиолетовой и масс-спектроскопии, ядерного магнитного резонанса и газо-жидкостной хроматографии показывает примечательное преобладание ароматических структур. Были открыты следующие химические типы: алкилбензолы, инданы, индены, стиролы нафталины, дигидронафталины, оле-фины, ди -, триолефины, циклические моно - и диолефины, парафины и циклопарафины. [38]
 |
Зависимость от удельной энергии. а-общей степени превращения метана ( Дсн4 б - степени превращения метана в ацетилен ( Yc2H2 ПРИ - 50 ма, р60 мм рт. ст. [39] |
Анализ продуктов при такой форме разряда ( кривые 2, рис. 1, аи б) указывает на значительное увеличение активности разряда в отношении образования ацетилена. [40]
Анализ продуктов является самостоятельной работой, но приближенно рассчитать выход сульфонола можно, предположив, что продукт после сушки представляет собой 100 % - ный суль-фонол. Если нейтрализацию проводят без отделения серной кислоты, то надо рассчитать и количество образовавшегося сульфата натрия - на образование его идет избыток серной кислоты по сравнению со стехиометрическим количеством для сульфирования алкилбензолов. [41]
Анализ продуктов показал что за время опыта в склянках Тищенко поглотилось: NH3 - 0.203 8 г, 303 - 0.377 4 г и S02 - 0.607 8 г. Таким образом, в парообразных продуктах 66.8 % серы находится в четырехвалентном состоянии. [42]
 |
Зависимость от удельной энергии. а-общей степени превращения метана ( Асн4. - степени превращения метана в ацетилен ( 7с2н2 ПРИ / 50лш, р60 мм рт. ст. [43] |
Анализ продуктов при такой форме разряда ( кривые 2, рис. 1, а и б) указывает на значительное увеличение активности разряда в отношении образования ацетилена. [44]
Анализ продуктов превращения дает хроматографический спектр ( хроматограмму осколков молекулы), по которому можно установить структуру исследуемого вещества. [45]
Страницы: 1 2 3 4