Cтраница 1
Обработка последнего хлорной водой дает 1 3-дихлорпропанол, в результате гидролиза которого получается глицерин. [1]
Обработка последнего избытком HI дает триметилэтилметан. [2]
Обработка последнего щелочью дает аммиак, который отгоняют с паром в титрованный раствор кислоты. [3]
Для обработки последних применяются сверхцентрифуги, разновидностью которых являются трубчатые. [4]
При обработке последнего щелочью получают эпихлоргидрин. [5]
При обработке последнего триэтиламином он превращается в дихлорангид-рид винилтиофосфоновой кислоты. [6]
При обработке последнего серной кислотой от него отделяется смесь карбоновых кислот и неомыляемых соединений. Этот продукт после удаления серной кислоты и дистилляции этирифицируют добавкой необходимых количеств спиртов различных фракций в присутствии катализатора. Полученные вещества - эфиры синтетических жирных спиртов - используют для приготовления технологических смазок, например Мэван и др. Однако эти смазки широкого промышленного применения не нашли. [7]
При обработке последнего пиридином отщепляется молекула уксусной кислоты и гидролизуется вторая ацетильная группа, причем получается пиридиниевая соль оксималеинового ангидрида ( А. [8]
В результате обработки последнего соответствующими реактивами ( перед получением оттиска или после) получается своеобразная фотографическая картина поверхности испытуемого материала, указывающая на наличие тех или других примесей или составных частей. [9]
Они получаются при обработке последнего альдегидами и называются поливинилацеталями. [10]
Оксим циклогексанона получают обработкой последнего раствором гидразина, осуществляя нейтрализацию образующейся свободной кислоты аммиаком. [11]
Оказалось, что при обработке последнего диметиланилином отщепляется только одна молекула НВг. Второй атом брома выделяется без водорода и дегидрирует часть диметиланилина в фуксониминовый краситель - фиолетовый метиловый, а исходный продукт превращается в великолепно кристаллизующийся оранжево-желтый углеводород С28Н18 - дибифеналендутадиен ( VI), двойной фуль-вен, полученный впервые Вислиценусом еще в 1915 г. при аутооксидации флуорена в спиртово-щелочном растворе. Наконец, при обработке последнего бромом образуется трибром-9 - метил. [12]
Извлекают фенолы из фракций обработкой последних 10 - 15 % - м раствором едкого натра. [13]
Нитрохлорпиридин получают из нитропи-ридона путем обработки последнего пятихлористым фосфором в среде хлорбензола. [14]
Диселенидные производные стероидов можно получить обработкой последних диоксидом селена, однако эта реакция не носит общего характера. [15]