Cтраница 2
Хроматограмма продуктов окисления тетрахлорэтилена.| Хроматограмма продуктов окисления трихлорэтилена. [16] |
Гораздо легче оказалось подобрать условия для анализа продуктов окисления трихлорэтилена, так как температура кипения этих веществ значительно различаются по сравнению с температурами кипения продуктов окисления тетрахлорэтилена. [17]
Хроматограмма смеси карбонильных.| Хроматограмма деканонов, образующихся при окислении н. декана.| Хроматограмма продуктов окисления метилциклогексана. [18] |
Ниже приведены некоторые примеры применения газожидкостной хроматографии для анализа продуктов окисления углеводородов. Условия проведения анализа даны в подписях к рисункам. [19]
Второй путь состоит в вычислении количества тепла на основании анализа продуктов окисления. [20]
Иллюстрацией этому может служить табл. 78, в которой приведен анализ продуктов окисления н-гептана воздухом в паровой фазе, при разных температурах по К. [21]
Спектральные методы более специфичны, однако попытка применить инфракрасную спектроскопию для анализа продуктов окисления циклогексана показала, что и в этом случае определению одного из компонентов, именно анона, мешают другие карбонильные соединения. [22]
Спектральные методы более специфичны, однако попытка применить инфракрасную спектроскопию для анализа продуктов окисления циклогексана показала, что и в этом случае определению одного из компонентов, именно анона, мешают другие карбонильные соединения. [23]
Однако в литературе имеются сведения о применении метода газо-жидкосгной хроматографии только для анализа продуктов окисления изобутана li2, - бутана3, изобутилена4 и других кислородсодержащих смесей 56, а не указанной смеси. [24]
Основность выделенных оксикислот. [25] |
При определении гидроксильных чисел оксикислот или спиртов общеизвестные методы, принятые в практике анализа продуктов окисления [23], дают плохо сходящиеся результаты при повторных опытах. В результате соответствующей экспериментальной работы Б. Г. Фрейдину удалось установить, что наиболее пригодным методом определения гидроксильных чисел указанных веществ, дающим воспроизводимые результаты и точность до 10 %, является метод Верлея и Белсинга [14], видоизмененный Институтом нефти АН СССР. [26]
В большинстве работ выводы о механизме процессов электроокисления делаются на основе только поляризационных измерений и анализа продуктов окисления. Однако кинетические закономерности электроокисления различных органических веществ указывают на то, что в замедленной стадии реакции участвует адсорбированная на поверхности электрода органическая частица. Эти авторы считали, что на поверхности электрода в растворах метанола присутствует только физически адсорбированный метанол. В ряде других работ [3, 10-12] было показано, что адсорбция органической молекулы на платиновом электроде может сопровождаться глубокой деструкцией. [27]
В таких установках используют обычно безградиентные реакторы разной конструкции в сочетании с газовым хроматографом для анализа продуктов окисления кокса. Использование хроматографического метода анализа на потоке кинетической установки обусловливает дискретный характер получения данных. Время одного анализа составляет 2 0 - 2 5 мин, что в случае быстротекущего процесса окисления затрудняет получение информации о начальных временах реакции. Кроме того, нестационарность процесса горения кокса на катализаторе требует регистрации большого числа хроматограмм в течение одного эксперимента, обработка которых вручную длительна во времени. [28]
Так как кислородсодержащие соединения в большинстве случаев дают на колонках с бентонами симметричные пики, было признано целесообразным использовать бентон-245 для анализа продуктов окисления пропилена, в состав которых входит ацетон, акролеин, изопропиловый и аллиловый спирты. Естественно, сорбент на основе бентона оказался особенно пригоден в случаях, когда в смеси наряду с перечисленными соединениями присутствовали изомерные ксилолы. [29]
Результаты разделения масел методом жидкостной адсорбционной хроматографии. [30] |