Cтраница 1
Обработка продукта реакции кислотой приводит к циклизации и освобождению фенилтиогидантоина N-концевой аминокислоты, природу которого устанавливают хроматографически. Укороченный на одну аминокислоту полипептид подвергают дальнейшему анализу. [1]
Обработка продукта реакции действием РС13 удаляет кислород, переводит пиридин - М - оксиды в соответствующие пиридины. [2]
Обработка продуктов реакции производится, как и в предыдущем случае. Получают 512 г ( 89 5 % от теоретического) е-капро-лактона и 53 г полиэфира s - оксикапроновой кислоты. [3]
Обработка продуктов реакции производилась Шорыгиным и Соколовой по следующему способу. Выделившийся при вливании реакционной смеси в воду маслянистый слой взбалтывали с 5 % - ной содой для извлечения бензойной кислоты. Оставшееся масло, содержавшее фенилнитрометан и нитрото-луолы, перегоняли с водяными парами. Из щелочного раствора фенилнитрометан выделяли при подкислении 20 % - ным раствором соляной кислоты. [4]
После обработки продуктов реакции получено 560 г нитродекана и 12 г жирных кислот. [5]
После обработки продуктов реакции соляной кислотой ( для удаления MgO) остается элементарный бор. В чистом состоянии он имеет черный цвет, плотность 2 3, плавится при 2075 С и кипит при 3960 С. [6]
После обработки продуктов реакции соляной кислотой ( для удаления MgO) остается элементарный бор в виде темно-бурого порошка. Очень чистый бор бесцветен. Он имеет плотность 2 3 г / см3, плавится при 2075 и кипит при 3860 С. [7]
После обработки продуктов реакции соляной кислотой ( для удаления MgO) остается элементарный бор в виде темно-бурого порошка. Очень чистый бор бесцветен. [8]
После обработки продуктов реакции соляной кислотой ( для удаления MgO) остается элементный бор в виде темно-бурого порошка. Очень чистый бор бесцветен. Он имеет плотность 2 3 г / см3, плавится при 2075 С и кипит при 3700 С. [9]
При обработке продуктов реакции водным раствором NH3 фторангидриды бензолкарбоповых кислот ( продукты неполного фторирования) образуют нелетучие амиды. Трис ( трифторметил) бензол легко отделяется от последних перегонкой с водяным паром ( при этом амиды остаются в перегонной колбе) или экстракцией пентаном, в котором амиды нерастворимы. [10]
При обработке продукта реакции были получены следующие фракции: I. Выделяющийся при образовании циклогексана из гексана водород идет здесь, вероятно, на восстановительное расщепление гексана, в результате которого образуется пентан. Неницеску и Драган провели в дальнейшем ряд работ, поставленных с целью выяснения действия хлористого алюминия на алифатические углеводороды в присутствии хлористого ацетила, и полученные ими результаты указывают на то, что ход реакции в этих условиях крайне сложен. [11]
При обработке продукта реакции ( XXIII) концентрированной соляной кислотой при 1 20 образуется дезметилангидроэкгонин. [12]
Такой метод обработки продукта реакции следует предпочесть обычному выливанию на лед, так как вещество в этом случае получается более чистым, что позволяет избежать необходимости перекристаллизации, которая сопряжена с трудностями. [13]
Однако при обработке продукта реакции фенилгидразином и гидро-ксиламином было подтверждено, что образуется тиобензофенпн. [14]
О-галактопираноза получается при обработке продукта реакции абсолютным эфиром. Рамноза дает некристаллизующийся сироп. [15]