Cтраница 2
![]() |
Форма записи результатов. [16] |
Условия проведения опыта и обработки продуктов реакции и форма записи результатов аналогичны таковым при получении изопропилового спирта. При перегонке образовавшегося вгор-бутилового спирта отбирают фракцию 97 - 100 С. Определяют показатель преломления и рассчитывают выход спирта на взятые н-бутилены. [17]
Окись магния MgO удаляется обработкой продуктов реакции соляной кислотой, образующийся хлорид магния MgCl2 переходит в раствор. [18]
После разложения, экстракции и обработки продуктов реакции тем же способом получено 9 8 г масла, частично кристаллизующегося. [20]
Кристаллическая а-ором-тетра - О-аиетил - О-галактопираноза получается при обработке продукта реакции абсолютным эфиром. Рамиоза дает некристаллизу-гощийся сироп. [21]
Диметилсульфат - сильный яд, поэтому реакцию метилирования и обработку продукта реакции необходимо вести под тягой. Диметилсульфат запахом не обладает. [22]
Образование непредельного углеводорода происходит за счет отщепления воды при обработке продукта реакции или отщепления основного галоидного магния во время реакции. [23]
Последующее прибавление раствора соли фенилдиязо-ния к раствору цианистой меди, обработку продукта реакции и выделение бензонитрила производят как описано выше. [24]
Последующее прибавление раствора соли фенилдиазония к раствору цианистой меди, обработку продукта реакции и выделение бензонитрила производят как описано выше. [25]
Последующее прибавление раствора соли фенилдиазо-ния к раствору цианистой меди, обработку продукта реакции и выделение бензонитрила производят как описано выше. [26]
Кристаллическая а-бром-тетра - О-ацетил - Д - галактопираноза получается при обработке продукта реакции абсолютным эфиром. Рамноза дает некристаллизующийся сироп. [27]
Поливинилпиридины легко связывают до 90 % пикриновой кислоты; при обработке продуктов реакции РОС13 с 80 % - ным выходом образуется пикрилхлорид. [28]
Гораздо быстрее и с лучшим выходом получение его достигается при нижеследующей обработке продукта реакции. Маслянистая жидкость, выделенная избытком воды, извлекается петролейным эфиром. [29]
Получается ароматический углеводород, который может быть извлечен в виде нитролродукта обработкой продукта реакции нитрующей смесью. Дымящая серная кислота при продолжительном взбалтывании с ее избытком переводит нафтены в соответствующие сульфоаромати-ческпе кислоты, но выходы незначительны. Коноваловым к нононафте-ну С9Н13, который дал трибромисевдокумол. [30]