Обработка - соединение
Cтраница 2
При обработке соединения ( II) щелочным раствором гидросульфита сульфогруппа отщепляется. После этого полученное соединение, для замыкания акридонового кольца, обрабатывают хлорсульфоновой кислотой. [16]
При обработке соединения В безводной фторсульфо-новой кислотой SO2 ( OH) F при - 75 С образуются соединение Е и фтороводород. Соединение Е - твердое вещество, которое сохраняет стабильность в течение нескольких недель при О С, но разлагается за несколько дней при комнатной температуре. [17]
При обработке соединения 21 5 % - ным раствором соляной кислоты с выходом 80 % образуется 4-метилнониловый альдегид ( 28), дальнейшее восстановление которого боргидридом натрия приводит к целевому продукту 29 с общим выходом 30 % на взятый ортоэфир. [18]
При обработке соединения ( 43; R ОВи-трет) кислотой получается 2 5-дигидроселенофендион - 2 5 ( 46) - селеновый аналог малеинового ангидрида. [19]
При обработке соединения А раствором С12 в подкисленной воде получают смесь продуктов. Каково строение продуктов и как они образуются. [20]
При обработке соединения А спиртовым раствором КОН при 150 его полосы в ИК-спектре при 3300 и 2130 см-1 исчезают и образуется новое соединение А, изомерное А, с новой характеристической полосой поглощения при 1950 см-1. При действии на соединение А смеси хлороформа и грег-бутилата калия образуются четыре новых вещества, представляющих собой две пары изомеров. [21]
При обработке соединения А 75 % - ным раствором муравьиной кислоты после разделения получают соединение Г, молекулярный вес которого идентичен молекулярному весу А, но ИК-спектр резко отличен. Укажите природу продукта Г и предложите механизм реакции, объясняющий образование соединения Г из А. [22]
При обработке соединения ( 373) бензоилхлоридом образуется 4-бензоилпроизвод-ное. Поэтому создается впечатление, что 1 4-дигидрофосфинолины энергетически более предпочтительны, чем фосфинолины. [23]
При обработке соединения 8 нитрующей смесью образуется 2 4-дифтор - З - хлор-нитробензол ( 18) с выходом - 70 % после очистки перегонкой. Аналогично из толуола 2 последовательно получены 2 4-дифтор - З - метил-нитробензол ( 19) и, затем, амин 16 с выходами, приблизительно такими же, что и в предшествующем случае. [24]
При обработке маганйортанического соединения эфирным раствором аммиака образуется так называемый магнезиламин - NH2MgX, который связан в комплекс с эфиром и обнаруживает некоторое сходство с реактивами Гриньяра. [25]
Получается обработкой соединений Sr едким натром. [26]
Изменяя условия обработки ПОПИТОЕ р-рами окислительно-восстановительных соединений, можно регулировать реакционную способность редокс-ионита. Так, при полном насыщении ионогенных групп окислительно-восстановительными ионами получают полимеры, обладающие только окислительно-восстановительными свойствами, при неполном насыщении - как окислительно-восстановительными, так и ионообменными свойствами. Сорбцией окислительно-восстановительных ионов на хим - и термостойких комплекоообразую-щнх ионитах могут быть созданы О. [27]
 |
Твердость соединений с различным содержанием хрома в стали после. 1 - сварки, 2 - отпуска, 3 - отжига. [28] |
Выдержка при обработке соединений обычно в 1 7 - 2 раза длительнее, чем для исходного металла. [29]
Дибензантронилселениды получают обработкой соединения I или его производных селенидом щелочного металла в воде или спирте. В зависимости от применяемых условий могут быть получены также диселенид и селенистый водород. Диселенид и селе-нид натрия могут быть превращены в дибензантронилселенид нагреванием с растворителем в присутствии металла, например меди, или без него. Дибензантронилселенид можно синтезировать из натриевой соли бензантронилселенида и 3-галоидобензантрона. При сплавлении 3 3 -дибензантронилселенида с алкоголятом натрия образуется изодибензантрон в очень чистом состоянии. [30]
Страницы: 1 2 3 4