Cтраница 3
Получить йодистое три-о-фе-ноксифенилолово обработкой тетразамещенного соединения одним эквивалентом иода при 75 - 145 С не удается. В результате реакции образуется смесь двуиодистого ди-о-феяоксифенилоловаи непрореагировавшего исходного вещества. [31]
Обработку соединения после газосварки производят аналогично обработке соединения после электросварки. [32]
Монопероксомолибдат бария, ВаМо05, получают обработкой соединения ( NH4) 2Mo05 хлоридом бария. [33]
Йпиримидин ( XXXIX) образуется в результате обработки соединения XXXVIII кислотой. [34]
Обработку соединения после газовой сварки производят аналогично обработке соединения после электросварки. [35]
Как показано на схеме 111, при обработке хлорпроизводных соединений фосфора ( III) диенами образуются промежуточные продукты, изображаемые как псевдофосфониевые соли или пентакоординационные соединения, которые при соль-волизе дают хлорангидриды или эфиры циклических фосфиновых кислот. [36]
Галогенсиланы, как правило, образуются и при обработке соединений, содержащих группировки Si - О - С, галогенидами ряда других элементов. [37]
Если в соединении имеется азот, то при обработке соединения горячим раствором едкого натра ( 28, г) из цианогрупп будет выделяться аммиак, а из аминогрупп - аммиак или амины. [38]
Карбонатный способ76 основан на том, что при обработке карбоксильного соединения тонко растертым карбонатом бария и водой выделяется двуокись углерода, которую после отгонки током воздуха и высушивания поглощают в трубке с натронной известью. По привесу трубки вычисляют содержание карбоксильной группы. [39]
При растворении металлического олова в HNO3 или при обработке соединений олова этой кислотой образуется нитрат, который легко гидроли-зуется, образуя метаоловянную кислоту белого цвета. [40]
Карбонатный способ 76 основан на том, что при обработке карбоксильного соединения тонко растертым карбонатом бария и водой выделяется двуокись углерода, которую после отгонки током воздуха и высушивания поглощают в трубке с натронной известью. По привесу трубки вычисляют содержание карбоксильной группы. [41]
Саундерс, Шварц и Стюарт сообщали [13], что после обработки тритилсодержащих соединений кислотой они приобретают ярко-желтую окраску и поглощают при 420 нм. Желтая окраска обусловлена образованием трифенил-катиона. Образцы, содержащие тритиловый эфир или N-тритиламиногруппу, растворимы в органических растворителях. Аликвотные части таких растворов переносят в пробирки и током азота тщательно удаляют из них растворитель. [42]
Саундерс, Шварц и Стюарт сообщали [13], что после обработки тритилсодержащих соединений кислотой они приобретают ярко-желтую окраску и поглощают при 420 нм. Желтая окраска обусловлена образованием трифенил-катиона. Образцы, содержащие тритиловый эфир или N-тритиламиногруппу, растворимы в органических растворителях. [43]
Еще одно доказательство в пользу предложенного механизма было получено при обработке соединения 17 ( Z C1 или Вг) цианидом в На Ю, в результате чего половина кислорода в продукте оказалась меченой. [44]
Широко известен метод Чугаева - Церевитинова; он состоит в обработке соединений с активным водородом магнийиодметилом в инертном растворителе. [45]