Cтраница 2
![]() |
Адсорбционная ловушка с цеолитом. [16] |
Предельное давление, обеспечиваемое ловушкой, зависит от обработки адсорбента. Ловушка со свежим цеолитом после регенерации в течение 3 ч при 350 С и давлении 10 - 2 - f - 10 - 3rop обеспечивает предельное давление 2 10 - 8 тор. Дальнейшая регенерация адсорбента в течение 8 ч при работающем пароструйном насосе обеспечивает давление в испытательной камере 5 10 - 9 тор. Срок службы ловушки зависит от качества регенерации. [17]
![]() |
Характеристики холодильных агентов, применяемых для охлаждения ловушек.| Цеолитовая ловушка. [18] |
Предельное давление, обеспечиваемое ловушкой, зависит от обработки адсорбента. Дальнейшая регенерация адсорбента в течение 8 ч при работающем пароструйном насосе обеспечивает давление в испытательной камере 5 - 10 9лш рт. ст. Срок службы ловушки зависит от качества регенерации. [19]
РЯХим1973 22Ы31й Роль три - и диметилоиланов при обработке хроматографических адсорбентов. [20]
Съемке спектра адсорбированных молекул или поверхностных химических соединений обычно предшествует обработка адсорбента при повышенных температурах в вакууме. Концентрация адсорбированных молекул на поверхности адсорбента задается с помощью соединенных со спектральной кюветой специальных адсорбционных установок. Вследствие этого обычно применяемые приемы и приспособления для съемки инфракрасных спектров веществ в объемной фазе не могут быть использованы в исследованиях химии поверхности и адсорбции. [21]
В связи с изложенным представляет интерес замена активных пидроксильных групп поверхности адсорбента на неактивные путем обработки адсорбента соответствующим образом подобранными химическими реагентами. [22]
Метод основан на адсорбции фторидных комплексов ниобия п тантала целлюлозой и последующем извлечении их путем обработки адсорбента ( целлюлозы) 15 % - ным раствором фтористоводородной кислоты в метплэтилкетоне. Титан и другие сопутствующие элементы при этом остаются на адсорбенте. [23]
![]() |
Принципиальная схема поверхности снликатеяя со свободной ( я, реактивной ( б я связанной ( в гидроксильными группами, а также с силоксановой группой ( г. [24] |
Рассмотрим более подробно свойства адсорбентов, наиболее часто используемых для разделения нефтепродуктов: структуру их поверхности и ее изменение при обработке адсорбента, природу адсорбционных центров и сил адсорбции, селективность адсорбента к классам соединений, входящих в состав нефтепродуктов. [25]
![]() |
Принципиальная схема поверхности силикагеля со свободной ( а, реактивной ( б и связанной ( в гидроксильными группами, а также с силоксановой группой ( г. [26] |
Рассмотрим более подробно свойства адсорбентов, наиболее часто используемых для разделения нефтепродуктов: структуру их поверхности и ее изменение при обработке адсорбента, природу адсорбционных центров и сил адсорбции, селективность адсорбента к классам соединений, входящих в состав нефтепродуктов. [27]
Главным для газохроматографнческого анализа является химическая модификация твердого носителя, замена звеньев молекул, способных к специфическому взаимодействию с анализируемыми аминами на более инертные, обработка адсорбента малоактивными химическими веществами, образующими на твердых носителях пленку. [28]
Описан простой способ обработки адсорбентов, используемых для отделения хлорированных углеводородов от мешающих веществ при их определении в морской воде. [29]
По окончании процесса адсорбции ( о чем судят по появлению паров растворителя в отходящем воздухе - проскоку) адсорбер переключают на десорбцию. Процесс десорбции заключается в обработке адсорбента острым водяным паром, обычно сухим, с начальным давлением 3 - 5 атм. [30]