Cтраница 1
Механическая обработка полимеров помимо удаления слабых граничных слоев и очевидного влияния на топографию поверхности изменяет также свойства поверхностных зон субстратов, что является непосредственной предпосылкой изменения прочности клеевых соединений. Действительно, механизм роста адгезионной способности, связанный с интенсификацией реологических процессов, не исчерпывает возможных направлений межфазного взаимодействия. Наиболее заметный рост их содержания в случае деструкции в гелиевой атмосфере характерен для дизамещенных этиленовых групп, минимальный-для карбоксильных групп. Благодаря механо деструкции на воздухе значительно увеличивается содержание альдегидных и карбоксилатных групп, в меньшей степени - метальных и монозаме-щенных этиленовых групп. В целом, как и следовало ожидать, на воздухе преобладают кислородсодержащие группы, в атмосфере гелия-углеводородные. Общий механизм их образования-свободно-радикальный. Поэтому представляется закономерным вывод о том, что механическая обработка субстратов должна сопровождаться генерированием свободных радикалов. [1]
Для механической обработки полимеров применяются металлорежущие станки. Однако следует учесть, что вследствие плохой теплопроводности большинства этих материалов, тепло, образующееся при резании, может отводиться только в режущий инструмент. Учитывая это, а также низкую температуру плавления полимеров, режимы резания выбирают главным образом по требуемой чистоте обрабатываемой поверхности. Таким образом, при обработке полимеров нужно руководствоваться законами скоростного, а не силового резания. Однако при резании необходимо учитывать низкую температуру размягчения материала. [2]
При механической обработке полимера в отсутствие посторонних веществ превращения макрорадикалов могут протекать по двум главным направлениям. [3]
Влоксополимеры этилена, полученные механохимическим методом. [4] |
При механической обработке полимеров мономер действует как размягчитель. Он препятствует разрыву связей и тем самым снижает скорость полимеризации. Скорость полимеризации возрастает пропорционально приложенной силе сдвига. [5]
Если нагревание, облучение или механическую обработку полимера ( А) производить в присутствии мономера В, то образующиеся макрорадикалы будут инициировать полимеризацию мономера В и получатся блоксополимеры. [6]
Если нагревание, облучение или механическую обработку полимера ( А) производить в присутствии мономера В, то образующиеся макрорадикалы будут инициировать полимеризацию мономера В и получатся блок-сополимеры. [7]
Если нагревание, облучение или механическую обработку полимера ( А) производить в присутствии мономера В, то образующиеся макрорадикалы будут инициировать полимеризацию мономера В и получатся блоксополимеры. [8]
Ручная резка плиты [ IMAGE ] Стол для размет-вдоль линейки с помощью сталь - ки с приемным устройством, ного ножа. [9] |
Поскольку твердость полиметилметакрилата лежит между значениями твердости дерева и металлов, механическую обработку полимера можно проводить на станках для обработки дерева и металла при обеспечении правильной геометрии режущего инструмента. Однако станки для обработки дерева имеют слишком легкую конструкцию, а станки для стали слишком медленны и тяжелы. Поэтому целесообразно применение современных быстроходных станков для легких металлов. Инструменты должны быть острыми, полированными, по возможности из быстрорежущей стали или сплавов. [10]
При одноосном растяжении фактор 6 можно было бы принять равным напряжению, но в большинстве практически важных способов механической обработки полимеров, например при вальцевании с фрикцией, полимер подвергается сложному механическому воздействию. [11]
При одноосном растяжении фактор 9 можно было бы принять равным напряжению, но в большинстве практически важных способов механической обработки полимеров, например при вальцевании с фрикцией, полимер подвергается сложному механическому воздействию. [12]
Неизбежно протекающий самопроизвольный процесс одновременной деструкции / и структурирования при вальцевании полимеров - химическое течение - должен учитываться во всех случаях механической обработки полимеров. [13]
Неизбежно протекающий самопроизвольный процесс одновременной деструкции и структурирования при вальцевании полимеров - химическое течение166 168 - должен учитываться во всех случаях механической обработки полимеров. [14]
Представлен обзор опубликованных данных о превращениях полимера, полимера с наполнителем, смешанных полимеров, блок-сополимеров и сшитых полимеров ( желатинизации) в процессе механической обработки полимеров. Предложены и обсуждены новые виды применения этих механо-химических процессов к эластомерам, пластомерам, смолам, модифицированным и не модифицированным полимерам. Охарактеризованы такие системы, как натуральный каучук - аценафти-лен - полиметилметакрилат - акрилонитрил, эпоксидная смола - метилметакрилат, крахмал - стирол и этилцеллюлоза - винилацетат. Приведена соответствующая техника разделения для очистки модифицированного полимера от обычно присутствующего гомополимера. [15]