Cтраница 1
Термическая обработка полимеров сопровождается следующим интересным явлением. Для выяснения этого явления были проведены дальнейшие опыты с водными суспензиями. [1]
Термическую обработку полимера в присутствии воздуха следует рассматривать как термоокислптельный процесс. По аналогии с простейшими соединениями можно предположить, что присутствие двойных связей в определенной степени обусловливает высокую реакционную способность ненасыщенных полимеров по отношению к кислороду. Руг п соавторы ( 1954) считают, что способность полиэтилена окисляться объясняется, по-видимому, тем, что он состоит не только из линейных цепочек метиленовых групп; полимеры этого ряда содержат также карбонильные группы, которые могли образоваться или в результате прямого окисления, или в результате полимеризации этилена с небольшим количеством окиси углерода, почти всегда присутствующей в этилене в качестве примеси. [2]
Наряду: с термической обработкой полимера было изучено [29, 30] влияние интенсивного инфракрасного излучения на поли-акрилонитрил. [3]
Образование на промежуточных стадиях термической обработки полимеров с системой сопряженных связей и их последующее превращение в сетчатые структуры благоприятно сказывается на свойствах углеродного волокна. В большинстве перечисленных волокон уже содержатся подобные структуры, и поэтому, казалось бы, что при их карбонизации следует ожидать высокий выход углерода и получение высококачественного углеродного волокна. [4]
Другим чрезвычайно важным фактором является термическая обработка полимеров как таковых, так и в растворах. [5]
Для связывания хлористого водорода, выделяющегося при термической обработке полимеров, содержащих хлор, в состав их композиции вводят различные стабилизаторы, обладающие также ингибирующим действием. [6]
Опубликованные до сих пор работы посвящены образованию и термической обработке полимеров, а также их термостойкости после образования. Потенциальные возможности ДТА, очевидно, неограниченны. Мерфи [34] предполагает, что ДТА можно использовать для оценки вулканизационных циклов, контроля качества, определения активности катализаторов, изучения влияния окружающей среды на термостойкость и других целей. [7]
В обзоре освещается один из актуальных вопросов, связанных с применением пластмасс в машиностроении - термическая обработка полимеров. Термообработка позволяет резко повысить физико-механические свойства полимеров и значительно расширить области их применения. [8]
Однако в этой работе не приведено данных, свидетельствующих об образовании сшитых продуктов на стадии термической обработки полимеров промежуточного строения. [9]
Цель структурной стабилизации состоит в преобразовании надмолекулярной структуры полимера под влиянием физических воздействий как путем механической ( ориентация) или термической обработки полимера, так и с помощью добавок, изменяющих структуру полимера при введении их малых количеств ( не более нескольких процентов), В результате совершенствования надмолекулярной структуры происходит уменьшение скоростей как отдельных стадий, так и всего процесса старения в целом. [10]
Сожжение в присутствии оксида свинца ( II) проводят при анализе веществ, которые невозможно окислить только газообразным кислородом. К ним относятся продукты термической обработки полимеров, полиорганоциклоеилоксаны, металлоси-локсаны, некоторые карбораны ( в особенности их мета-изомеры), полимеры, содержащие карборановые группы и многие другие соединения, образующие углеродистые остатки при сожжении. Горение этих веществ в газообразном кислороде сопровождается выделением значительных количеств нелетучих оксидов гетероэлементов, закрывающих доступ кислороду к частицам вещества. Скорость дальнейшего окисления продуктов пиролиза навески становится функцией скорости диффузии кислорода через слой оксида к окисляемому веществу. Эта скорость ничтожно мала по сравнению со скоростью окисления в газовой фазе и является критическим фактором анализа. [11]
Таким образом, растворение труднорастворимого полиакрилонитрила и последующее осаждение твердого полимера из раствора не всегда приводит к образованию легкорастворимого полимера. Это показывает, что при термической обработке полимера образуются не только водородные связи, но происходят и другие существенные изменения в структуре полимера. [12]
По Роскину энергетически более вероятен транс-изомер; d - и / - изомеры энергетически равновероятны. Поэтому не исключено, что при термической обработке полимера происходит переход d - или / - формы в транс-изомер, причем возрастает равномерность строения цепи. Это также может послужить причиной снижения растворимости полимера. [13]
Зависимость lg. / ( т0 для различных полишиффовых оснований. [14] |
Нами предложен ряд путей повышения электропроводности на несколько ( 1 - 3) порядков без изменения энергии активации. Для ПАН это может быть осуществлено термической обработкой полимера в атмосфере аммиака [52, 53], ориентацией [54], облучением полупроводникового вещества частицами высоких энергий [55] или изменением режима термического превращения. [15]