Количественная обработка

Cтраница 2

Проведена количественная обработка схемы последовательных реакций ДГХ в вакууме. [16]

Необходимы количественная обработка данных используемых методов НК и Д, выработка оптимальных алгоритмов интегральной количественной оценки качества изделия и его остаточного ресурса. [17]

Для количественной обработки достаточно измерить расстояния а1) и Ъ, чтобы получить угол ф я / 2 - Ь / я наклона поляроида и определяемое через cos2p ослабление. [18]

Для количественной обработки в простейшем случае определяют площади четких, хорошо оформленных и надежно идентифицированных пиков. Непрерывное распределение в области пика интерполируется прямой линией и определяется площадь над этой линией. Такой простой метод неприменим для пиков, слабо выделяющихся в спектре, либо для плохо или совсем неразрешаемых у-линий. [19]

Для количественной обработки кривых необходимо выбрать базовую линию, для чего, если не проводить специальных измерений, интерполируют кривые по обе стороны полимерной полосы. Однако, как будет показано в разделах Ж и 3, некоторые величины могут быть получены гораздо точнее по dnldr, чем по п, поэтому практически полезно измерять обе эти величины. [20]

Для количественной обработки пространственно-временных структур в экоьюмической статистике разработан ряд методов. [21]

Изменение поляризации во времени для медного катода. [22]

Для количественной обработки полученных результатов быстрым методом была снята поляризационная кривая зависимости поляризации от плотности тока. На основании этой зависимости - ц - i и значения поляризации в момент включения тока была определена величина поверхности осаждения катода соответственно различным условиям предварительной обработки его поверхности. [23]

Если бы эта количественная обработка была подтверждена новыми данными, то стало бы возможным количественное предсказание скорости и направления замещения в ароматических системах, не имеющих стери-ческого эффекта. Действительно, создание основы для предсказания скорости замещения в о-положение в отсутствии стерического эффекта создает фундамент для систематической разработки количественной теории о-за-мещения. [24]

Ведущим принципом для количественной обработки служит поиск температуры, при которой одна фаза ( паровая или твердая) имеет тот же самый химический потенциал, что и растворитель в растворе. Это равновесная температура, и поэтому она является повой точкой кипения или замерзания. В следующих нескольких параграфах показано, как эта идея реализуется. Как повышается точка кипения. [25]

Из характера и количественной обработки этих кривых следует, что средняя нефтенасыщенная толщина пласта Си на северном поле на 24 % больше, чем на южном. В данном случае распределение нефтенасыщенных толщин соответствует распределению толщин песчаников в связи с тем, что лишь на северном поле имеются небольшие локальные водонефтяные участки. [26]

Самым несовершенным методом количественной обработки хро-матографических данных является ручной. [27]

В работе [337] рассматривается количественная обработка данных, полученных методом распределения красителя при анализе ионных концевых групп типа SO3 - и OSO3 - в высокомолекулярных полимерах. Ионные красители из водных растворов экстрагируют органическими растворителями с низкой диэлектрической проницаемостью при помощи полимеров с ионными группами, имеющими заряд, противоположный заряду иона красителя. Предполагается, что экстрагируемые вещества в органической фазе являются ионными парами. Исходя из этого предложен метод графической экстраполяции для количественной оценки содержания ионных концевых групп в полимерах. Теоретически такой метод дает количественные результаты независимо от длины полимерной цепи и природы растворителя. Этот метод анализа не требует никаких градуировочных данных. [28]

В книге широко применяется количественная обработка термодинамических данных без введения специальных рабочих гипотез, а также кратко освещено применение приближенных методов статистической механики. [29]

Таким образом, проведена количественная обработка схемы последовательных реакций дегидрохлорирования ПВХ в вакууме и определена в виде уравнения Аррениуса константа скорости термораспада нормальных звеньев; оценен вклад каждого из двух процессов, инициируемых распадом нормальных звеньев и нестабильных фрагментов, находящихся в исходном ПВХ, в суммарный процесс дегидрохлорирования полимера. Показано, что начальная скорость термораспада ПВХ в вакууме при постоянном давлении НС1 значительно уменьшается после предварительной обработки полимера смесью Si - или Ge-органического гидрида с хлоридами металлов - электрофильными катализаторами. [30]

Страницы: 1 2 3 4