Cтраница 3
Таким образом, для количественной обработки поставленной задачи необходимо ввести какое-нибудь значительное упрощение или решительное допущение. [31]
Таким образом, для количественной обработки поставленной задачи необходимо ввести какое-нибудь значительное упрощение или решительное допущение. [32]
Достаточно хорошо воспроизводимые и поддающиеся количественной обработке данные по емкости двойного слоя могут быть получены лишь на хорошо выглаженных и восстановленных поверхностях металлов. На оплавленных каплевидных электродах из висмута [8 ] и сурьмы [28 ] и на анодно-и катоднополированных свинце [22], кадмии [23], олове [25] и таллии [29] было проведено подробное исследование строения двойного электрического слоя. Получен обширный экспериментальный материал по зависимости емкости двойного слоя от потенциала в растворах неорганических солей; для каждого из исследованных металлов подобран электролит, специфически на нем не адсорбирующийся. [33]
Такая структурированная анкета может использоваться для количественной обработки. [34]
Для того чтобы была обеспечена возможность количественной обработки снимков траектории пятна, должно быть известно точное расположение по отношению к ней оси симметрии поля К Маркировка этой оси на снимках не представляла осо-бьих затруднений, так как вдоль нее напряженность поля на поверхности катода достигает максимальных значений. Согласно ( 49) пятно должно постепенно приближаться к оси симметрии поля и, раз достигнув последней, придерживаться ее неуклонно при дальнейшем движении, пока на его пути не возникнут механические препятствия. Указанное свойство пятна позволяло получить на снимках изображение е только самой исследуемой криволинейной траектории в неоднородном поле, но и оси симметрии поля, прочерченное при последующем заходе пятна. От места своего возникновения О за пределами промежутка между полюсными наконечниками пятно двигалось в положительном направлении оси Y, в то же время непрерывно приближаясь к ней. Достигнув в точке Р границы катода, пятно огибало катод вдоль правой или левой полуокружности до пересечения с осью симметрии поля в точке Q, после чего устремлялось точно вдоль оси. [35]
Качественный анализ результатов проводится на отдельных этапах количественной обработки данных, а также в заключение количественной обработки с целью наиболее адекватной интерпретации данных и на этапе сопоставления результатов, полученных по двум методикам. [36]
Сравнительная простота хелатных экстракционных систем позволяет проводить количественную обработку данных по распределению, исходя из закона действующих масс. Так как экстракция обычно происходит из разбавленных растворов, то нет необходимости пересчитывать концентрацию на активность вещества в водной фазе. Соединения в органической фазе представляют собой прочные комплексы, которые обычно не диссоциированы и не ассоциированы. [37]
Остальные методы подтверждения схемы превращений состоят в количественной обработке данных о составе продуктов сложных реакций, когда одновременно находят соотношение констант скорости реакций. Окончательное установление схемы достигается при статистической обработке всех кинетических данных. [38]
![]() |
Изотерма равновесия в системе Fe-О - Н. [39] |
Недостаточная точность этих данных не позволяет подвергнуть их количественной обработке. [40]
![]() |
Структурная схема аналого-цифрового комплекса обработки изображений. [41] |
Оператор просматривает видеозапись, определяя фрагменты, подлежащие количественной обработке. [42]
В предыдущей главе описаны аналитические методы, пригодные для количественной обработки экспериментальных данных. Однако для получения наиболее важных результатов необходимо исследовать инфракрасный колебательно-вращательный спектр без всяких предварительных предпосылок относительно формы линий или постоянства ширины линий в полосе. [43]
Простая теория процесса плавления не дает удовлетворительной основы для количественной обработки процессов плавления органических кристаллов. Она не годится по обеим или одной из следующих причин: а) степень упорядоченности в кристаллической фазе может быть много ниже единицы и б) степень упорядоченности в жидкой фазе может быть много больше нуля. Предшествующее обсуждение пластических кристаллов и переходов типа порядок - беспорядок показало, что многие органические кристаллы имеют высокую степень ориентационной, конформационной и позиционной неупорядоченности. Имеются вполне достаточные доказательства того, что жидкости часто имеют сравнительно высокую степень ориентационной и позиционной упорядоченности. Доказательством этого факта является и минимум на кривых теплоемкости некоторых жидкостей. [44]
Позднее ряд авторов развили эти основные положения; была проведена количественная обработка, предложены другие модели. Все выводы, однако, согласуются с результатами, полученными на основе применения правил. [45]