Cтраница 1
Теоретическая обработка этой величины из-за незнания точных диффузионного потенциала и рН еще невозможна. [1]
Теоретическая обработка хироптических ньлеиий связана с большими трудностями, но в последнее время в этом отношении достигнуты большие успехи, которые несомненно дадут новый толчок к развитию методов ДОВ и КД. В табл. 2 приведены принципиальные теоретические разработки. [2]
Теоретическая обработка этих явлений весьма сложна. Эта обработка производится с помощью методов диффузионной кинетики. Здесь необходимо учитывать негомогенное распределение радикалов Н и ОН; при этом диффузионные процессы протекают одновременно с процессами взаимодействия. Маги [21] предположили, что процессы диффузии радикалов подчиняются законам Фика, а процессы взаимодействия - обычным кинетическим уравнениям второго порядка. В наиболее общей форме такая обработка была проведена А. [3]
Теоретическая обработка анализов по кинетическим уравнениям второго порядка значительно сложнее, чем по кинетическим уравнениям первого или псевдопервого порядка. Однако существуют системы, в которых нельзя создать условий для протекания реакций по псевдопервому порядку. При большом избытке реагента или реактантов реакции могут идти настолько быстро, что невозможно проводить измерения. Однако слишком быстрые реакции, как правило, удается замедлить, изменив условия реакции. Так, в примере, приведенном выше, скорость реакции значительно уменьшилась при добавлении метанола к раствору диметилсульфоксида. [4]
Точная теоретическая обработка этих явлений весьма сложна. Она производится с помощью методов диффузионной кинетики. Здесь учитывается негомогенное распределение радикалов-восстановителей и радикалов ОН. [5]
Теоретическая обработка измерений растворимости сводилась к тому, что исследователи проверяли, подчиняется ли растворимость газов в жидкостях под давлением закону Генри или нет, причем они понимали этот закон как прямую пропорциональность между давлением газа и его концентрацией в жидкости. Результат обычно получался отрицательный, и экспериментатор констатировал, что закон Генри не применим к растворимости газов в жидкостях при повышенном давлении. [6]
Теоретическая обработка времен релаксации проведена для более сложных систем, чем приведенные выше. [7]
Теоретическая обработка результатов циклической вольтам-перометрии [56] и полярографии 1 [71], полученных для редокс-катализированных процессов, позволяет установить важные параметры в контексте механизма SRN. [8]
Теоретическая обработка концентрированных растворов сильных электролитов представляет собой сложную, до сих пор не разработанную задачу. [9]
Однако теоретическая обработка этих результатов сложна. [10]
Однако теоретическая обработка здесь осложняется заметной величиной скорости реакции, идущей в темноте; при изучении полимеризационных систем такая реакция обычно или не имеет места, или может быть устранена соответствующим выбором условий опыта. [11]
При теоретической обработке опытного материала этот путь и был принят автором. В процессе работы оказалось, что, несмотря на своеобразные особенности продуктов перегонки различных смол полукоксования, газификации и коксования сланцев, гумусовых и сапропелитовых углей, они могут быть сведены в некоторую систему, позволяющую установить их основные свойства графическими или аналитическими методами, обеспечивающими практическое решение теплотехнических вопросов производства и технологии. [12]
При теоретической обработке результатов наблюдений и измерений всегда используется ряд предположений, упрощающих объекты исследований. На основе таких предположений создаются идеализированные модели изучаемых предметов и процессов, облегчающие ( а иногда и открывающие возможность) применения математических методов исследования. [13]
Результаты такой теоретической обработки давали пока качественное или лишь в отдельных случаях случайное полуколичественное согласие с экспериментальными данными для нескольких, в основном неорганических, кристаллов. Как будет сказано в последующих разделах, частичная интерпретация переходов в некоторых молекулярных кристаллах может быть дана с позиций концепции порядка - беспорядка, но общее отсутствие необходимой информации о структуре делает обычно такую интерпретацию только предположительной. [14]
Некоторого улучшения теоретической обработки можно было бы достигнуть при учете эффекта диэлектрического насыщения; при этом получаются несколько более высокие значения для свободных энергий отталкивания. Другой недостаток теории состоит в том, что в ней не учитывается природа лиганда; например, все реакции типа Fe2 - FeZ2 ( где Z - лиганд) должны, согласно теории, иметь одну и ту же энергию активации. Как видно из табл. 3, между экспериментальными значениями энергий активации для ряда подобных реакций имеются достаточно заметные различия. Постоянство величины AG, предсказываемое теорией для систем одного ионного типа, является следствием допущения, что входящие в уравнения величины не зависят от типа лиганда. [15]