Предварительная обработка

Cтраница 3

Предварительная обработка позволяет удалять 10 - 30 % серы, содержащейся в угле. В настоящее время разработаны методы с более высокой степенью очистки. Сера находится в угле в виде пиритной и органической серы. Содержание пиритной и органической серы в зависимости от вида угля колеблется в пределах 30 - 70 % от общего количества серы. В угле содержатся также и другие минеральные вещества. Очисткой удаляют из угля главным образом частички пирита и золу. Пиритсодержащие компоненты удаляют вручную, применяют отмучивание с последующим отстаиванием и центрифугированием или флотацию. [31]

Предварительная обработка слоев адсорбента водяным паром улучшает разделение некоторых соединений. В работе указан также цвет пятен, наблюдаемый при обработке хроматограмм диазотированным л-нитро-анилином ( реактив Т-180); на слоях со смешанным адсорбентом цветная реакция шла лучше. [32]

Режим резания при тонком шлифовании графитовыми кругами. [33]

Предварительная обработка производится керамическими кругами по режимам чистового шлифования с оставлением припуска на шлифование графитовыми кругами 0 02 - 0 015 мм при чистоте обработанной поверхности по 7 - 8-му классу. [34]

Навески аминокислот для приготовления 10 мл 0 01 М растворов. [35]

Предварительная обработка может быть исключена, если бумага не содержит ионов тяжелых металлов. [36]

Предварительная обработка абразивом или травление увеличивают эффект сцепления. Наличие предварительно нанесенного ударного слоя мягкого металла ( например, медь, электроосажденная на сталь) также может способствовать лучшему сцеплению. Наличие на Мвг загрязнений или окисных пленок препятствует адгезии Ме. Использование активаторов и смачивающих добавок приводит к тому, что такие пленки не являются помехой для получения качественного осадка. [37]

Предварительная обработка заключается в травлении концентрированной соляной кислотой при температуре 50 С в течение 45 - 60 мин. Последующая термообработка улучшает сцепление покрытия с титаном. На слой хрома осаждают никель, на который возможно осаждение других металлов. [38]

Предварительная обработка проводится следующим образом. Когда все растворится, удаляют плавиковую кислоту повторным выпариванием с небольшими количествами серной кислоты. Затем приливают свободную от хлора серную или азотную кислоту и воду и нагревают до перехода возможно большей части остатка в раствор. Нерастворившийся остаток обычно состоит из сульфата бария и сульфата кальция. Его отфильтровывают через маленький фильтр, собирая фильтрат в небольшой стакан или колбу, и определяют в растворе марганец, как описано в гл. [39]

Предварительная обработка заключается в проверке результатов компарирования реек и в постраничном контроле, сущность которого состоит в следующем. [40]

Навески аминокислот для приготовления 10 мл 0 01 М. растворов. [41]

Предварительная обработка может быть исключена, если бумага не содержит ионов тяжелых металлов. [42]

Предварительная обработка водородом, повидимому, целесообразна для катализаторов, полученных из никель-алюминиевого сплава. Катализатор, приготовленный из сплава Ni Al, а также катализаторы, полученные из сплавов Ni Si, Ni - fMn Si, Ni Fe Al, заметно уступают никель-кобальтовому катализатору, приготовленному из сплава Ni Co - j - Si. Эти результаты подтверждаются исследованиями Цунеока и сотрудников [85-88], сообщивших об очень низкой активности катализатора из никель-кобальт-магниевого сплава. По данным Фишера и Майера [81], наилучший никелевый катализатор получается при кипячении ( с обратным холодильником) с NaOH размельченного Ni - А1 - сплава в течение 4 час. Оптимальные результаты для Ni - Со-Si - сплава достигаются при измельчении его на 6 мм гранулы и кипячении в течение 20 час. [43]

Предварительная обработка водяным газом вместо водорода, по данным фирмы Рурхеми, уменьшает образование метана при синтезе. Работники Рурхеми ( Релен) [37] считали, что предварительная обработка более экономична, чем восстановление водородом. [44]

Кинетические кривые анодного процесса, снятые на вращающемся электроде в 10 N.| Кинетические кривые анодного процесса, снятые на вращающемся электроде в 10 N H2S04 5 2 JVH3S208 при - 50. [45]

Страницы: 1 2 3 4