Образец - исследуемый - вещество
Cтраница 2
Для определения температуры плавления образец исследуемого вещества помещают в капиллярную трубку 15, которая устанавливается при помощи приспособления 8 так, чтобы столбик вещества находился на уровне середины ртутного резервуара термометра. [16]
Для испытания готовят четыре образца исследуемого вещества ( материала) шириной 60 мм, длиной 150 мм и толщиной не более 10 мм; образцы пенопластов должны быть толщиной 30 мм. [17]
Мюллера ( рис. 138) помещают образец исследуемого вещества. Во втором случае кювета окружает р-счетчик Гейгера - Мюллера. [18]
После этого, пользуясь сухой воронкой, в пикнометр внесите образец исследуемого вещества массой 1 - 5 г, предварительно взвешенного на кальке или в бюксе на технохимических весах. [19]
В этом случае химику-аналитику, прежде чем приступать к растворению образца исследуемого вещества с целью последующего обнаружения в полученном растворе катионов и анионов, необходимо прибегнуть к специальным приемам анализа. [20]
Полученное значение 0 00749 одновременно выражает число грамм-атомов углерода в образце исследуемого вещества, поскольку в каждой молекуле двуокиси углерода содержится один атом углерода. [21]
 |
Прибор ОТП. 9 1 - стеклянные цилиндры. [22] |
Определив ориентировочную температуру воспламенения, проводят серию основных испытаний на трех образцах исследуемого вещества. За 10 С до ориентировочной температуры воспламенения образец нагревают со скоростью 1 С / мин для веществ с температурой воспламенения до 70 С и 2 С / мин для веществ с температурой воспламенения более 70 С. [23]
Окончательный результат количественного определения выражается числом, указывающим содержание определяемого компонента в образце исследуемого вещества. [24]
Окончательный результат количественного определения выражается числом, указывающим содержание определяемого компонента в образце исследуемого вещества. Этот результат обычно получают не путем непосредственного измерения, а после нескольких химических операций, следующих одна за другой ( растворение, осаждение, фильтрование, сушка, прокаливание и др.), что, конечно, сильно влияет на точность получаемого результата. [25]
Резонансные методы измерения параметров материалов основаны на изменении свойств колебательных систем при введении в них образцов исследуемого вещества. Их используют в широком диапазоне частот - от единиц мегагерц до десятков гигагерц. Поскольку резонансную частоту и добротность колебательных систем можно измерить с высокой точностью, резонансные методы измерения параметров вещества оказываются наиболее совершенными. [26]
В гравиметрическом анализе можно упростить результаты вычисления, применяя так называемые факторные навески: берут навеску образца исследуемого вещества в граммах, численно равную фактору пересчета для данной весовой формы. [27]
В кювету сцинтилляционного датчика ( рис. 132) из тонкой органической пленки ( 1 - 2 мг / см2) или кювету счетчика Гейгера - Мюллера ( рис. 133) помещают образец исследуемого вещества. Во втором случае кювета окружает р-счетчик Гейгера - Мюллера. [28]
В настоящее время получил широкое распространение метод ядерного магнитного резонанса ( ЯМР) - резонансный эффект изменения намагниченное вещества, который обнаруживают по возникновению электродвижущей силы индукции в катушке, окружающей образец исследуемого вещества. Спектр ЯМР дает информацию о структуре соединения, о его химической природе, пространственном расположении и числе атомов водорода в функциональной группе молекул, о характере реакций, так как можно быстро определить наличие или отсутствие основных функциональных групп и количество различных веществ. [29]
АЯ - суммарное количество энергии, пошедшее на нагревание калориметра с веществом от Ти до 7V, С ( а) и С ( ж) - температурная зависимость теплоемкости масс образцов исследуемых веществ в частично кристаллическом и жидком состояниях; Ск - теплоемкость калориметрической ампулы; М и m - мольные массы МЦГ и БПС и массы их исследуемых образцов соответственно. [30]
Страницы: 1 2 3 4