Образец - катализатор
Cтраница 1
 |
Схема установки для определения удельной поверхности катализаторов. [1] |
Образец катализатора непосредственно перед измерением прокаливается в течение 7 - 8 ч при 480 С и охлаждается до комнатной температуры в эксикаторе, заполненном силикагелем. [2]
 |
Индикаторы Гаммета. [3] |
Образцы катализаторов предварительно измельчают и для титрования отбирают фракцию, прошедшую через сито с отверстиями 0 25 мм и оставшуюся на сите с отверстиями 0 10 мм. [4]
Образец катализатора испытывают на пилотной установке гидроочистки, предварительно производя гидроочистку этой фракции на эталонном катализаторе. [5]
 |
Кривые дифференциального рас - [ IMAGE ] Влияние состава катализаторов. [6] |
Образцы катализаторов с 5 % - ным содержанием активных окислов ( рис. 2) обладают такой же высокой активностью, что и с 10 - 15 % - ным. [7]
Образец катализатора с известной влагопоглощаемостью откачивается под вакуумом в течение 2 ч для удаления воды. Заданное количество соли или кислоты растворяется в том количестве воды, которое может быть поглощено катализатором. Катализатор выдерживается в растворе соли в течение 2 ч, сушится и прокаливается. Температура прокалки устанавливается несколько ниже температуры разложения нанесенной соли. [8]
Образцы катализатора были подвергнуты в лабораторных условиях длительному нагреву, аналогичному встречающемуся на промышленной установке; в отдельных случаях для более четкого выяснения некоторых вопросов испытания проводились ускоренными методами. [9]
Образец катализатора помещают, например, в тонкостенную кварцевую трубку, поскольку она не мешает измерениям. [10]
Образцы катализаторов, обозначенные через 909 и 910, несравнимы строго с другими, так как они были взяты соответственно из наружной и внутренней части первоначального слитка окиси железа, приготовленного сжиганием железных прутьев Арико в кислороде, и не переплавлялись вторично, как это делалось с другими катализаторами. [11]
Образец катализатора 5421 весом 20 г был помещен в реактор ( объемом около 300 мл), восстановлен и подвергнут откачке обычным способом. [12]
Образцы катализаторов были растерты в тонкий порошок, высушены и запаяны в стеклянные ампулы, которые разбивали непосредственно внутри калориметрического сосуда Дьюара. [13]
Образцы катализатора, проработавшие разное вреыя в процессе гидрообессеривания остаточного сырья, предварительно обрабатывали водородом при температуре 400 С для удаления легкой части сырья и продуктов реакции, адсорбированных на поверхности катализатора. [14]
Образцы катализатора нарабатывались на пилотной установке, исходным сырьем служили деасфалыиззты 20 - 24 -ного гудрона товарной смеси западносибирских нвфтей ДАОа с и 47 -ного гудрона арланской нефти ДАОарл, характеристика которых приведена выше. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5