Cтраница 3
![]() |
Адсорбция кислоэода на катализаторах различного состава при 450. Количество кислорода, соответствующее монослою, равно 0 5 см3 / г.| Скорость адсорбции кислорода. [31] |
Предварительно образец катализатора тренировался в вакууме не менее 10 ч при 450 С. Характерной особенностью висмутмолибденовых катализаторов является их способность обратимо растворять при высоких температурах ( - 450 С) и давлениях кислорода выше 200 ммрт. Фазовый состав катализатора при растворении или выделении растворенного кислорода не изменяется. [32]
Все образцы катализаторов содержали практически одинаковое количество гидрирующих металлов ( сунна окислов никеля и молибдена составляла 28 6 - 29 4 мае. [33]
Отцентрировав образец катализатора в камере, заряжают кассету фотопленкой. Трубчатым ножом но заранее приготовленному шаблог ну вырезают в пленке одно или два отверстия ( в зависимости от способа закладки) для выхода первичного пучка рентгеновских лучей и укладывают пленку в кассету, прижимая ее резиновыми кольцами к барабану. [34]
![]() |
Дериватограммы непрокаленных катализаторов. а - у А12О3 13 % МоО3. б - - Y А1203 13 % МоО3 15 % Сг 03. в - Y А12О3 ( А-64. [35] |
Все образцы катализаторов были проэкстрагировамы 3 % - ньга раствором аммиака. [36]
![]() |
Дериватограммы непрокаленных катализаторов. а - у AljOs 13 % МоО3. б - у А1203 13 % МоО3 15 % Сг203. в - у А12О3 ( А-64. [37] |
Все образцы катализаторов были прозкстрагированы 3 % - ным раствором аммиака. [38]
![]() |
Зависимость относительной актив -. ностн от отношения объема гранулы ката-лвзатора к ее наружной поверхности ( L, мм при переработке остаточного сырья. [39] |
Испытаны образцы катализатора с измельченными гранулами, имеющие цилиндрическую форму различного диаметра и в сечении трехлепестковую симметричную и четырехлепестковую асимметричную формы. [40]
Испытывались полупромышленные образцы катализаторов, разработанные во ВНИИНП. [41]
Таблетирование образца катализатора перед испытанием не предусматривается. Испытание катализаторов проводится одновременно в четырех реакторах, один из которых всегда содержит стандартный алюмосиликатный катализатор. Посла достижения заданной температуры реакции ( 500 С) перед циклом крекинга каждый реактор продувается 3 л азота со скоростью 0 35 л / мин. [42]
Для образцов катализаторов с металлами вычисленная кислотность выше, чем фактическая. Отсюда авторы [239] делают вывод, что при добавлении окиси металла некоторая доля протонов удерживается от участия в реакции. Количество этих каталитически неактивных протонов определяли по разнице между экспериментально найденной и вычисленной кислотностью. Найдено, что 0 5 моль окиси хрома связывает 1 моль протонов; 1 моль окиси меди связывает 2 моль протонов и 0 5 моль окиси натрия - 3 моль протонов. Указанные авторы считают, что изученные добавки металлов промотируют крекинг в направлении образования кокса, водорода и низших углеводородов в следующей последовательности ( по возрастанию активности): натрий цезий хром медь. [43]
![]() |
Влияние состава катализаторов на пористую структуру, поверхность и активность. [44] |
Термограммы образцов катализаторов различаются в зависимости от рН среды их синтеза, что характеризует присутствие различных химических соединений. А именно, катализаторы, синтезированные в щелочной среде или близко к щелочной ( рН 10 8ч - 6 8) и обладающие повышенной активностью, имеют на кривых интенсивно выраженный низкотемпературный эндотермический эффект, а для катализаторов, синтезированных в кислой среде ( рН 3 6 - ИЗ2) и обладающих пониженной активностью, на кривых нагревания зафиксирован слабовыраженный эффект при повышенной температуре. [45]