Образец - нефтепродукт
Cтраница 1
Образцы нефтепродуктов, содержащие воду в количестве более 0 05 %, обезвоживают обработкой их свежепрокален-ными и охлажденными хлористым натрием или хлористым кальцием или фильтрованием через фильтровальную бумагу, после этого на испытание берут верхний слой. [1]
Образцы нефтепродуктов - бензины, керосины, дизельные топлива Л ( летнее) и 3 ( зимнее), минеральные масла, топочный мазут. [2]
Иногда образец нефтепродукта вводят в распылитель в виде водной эмульсии или суспензии. При анализе водных растворов проблема дозированного всасывания и распыления растворов не так остра, как при анализе нефтепродуктов. Это объясняется тем, что водные растворы при тех концентрациях примесей, которые обычно встречаются в аналитической практике, незначительно различаются по вязкости и поверхностному натяжению. А у нефтепродуктов эти параметры изменяются в очень широких пределах, затрудняя дозированное введение вещества в пламя. [3]
Для четырех образцов нефтепродуктов, существенно различающихся интервалами кипения, значения ДНП по ГОСТ 1756 - 52 и измеренные тензиметрическим методом при четырех значениях фу приведены в табп. Резко возрастает ДНП и по абсолютному значению ( особенно при высоких температурах) при уменьшении р -, так К4ншр зтем уменьшается объем паре над жидкостью, и в парах, равновесных с жидкостью, возрастает концентрация наиболее летучих компонентов. [4]
Если предполагается, что образец нефтепродукта содержит летучие примеси, то обработки, описанные в пп. [5]
Сущность обоих методов заключается в предварительном нагревании образца нефтепродукта с последующим охлаждением его с заданной скоростью до температуры, при которой образец остается неподвижным. [6]
Главный период, в течение которого происходит сгорание образца нефтепродукта, передача выделившейся теплоты калориметрической системе и выравнивание температуры всех ее частей. [7]
Несколько измененный метод определения меркаптанов состоит в взбалтывании исследуемого образца нефтепродукта с водным раствором основного ацетата свинца, разделении углеводородного, и водного слоев и определении количества серной кислоты, входящего в реакцию с меркаптидами. [8]
 |
Давление насыщенных паров нефтепродуктов различного фракционного состава. [9] |
Для изучения зависимости ДНП тяжелых нефтепродуктов от температуры и других параметров были взяты образцы нефтепродуктов, отобранные из промышленной вакуумной колонны. [10]
Взаимосвязанными факторами, влияющими на чувствительность и точность определения, являются кратность разбавления образцов нефтепродуктов и вязкость полученных растворов. Вязкость раствора должна быть близкой к вязкости эталонного раствора. Различие в вязкости приводит к ошибочным результатам. [11]
Определяют высоту некоптящего пламени по методу ГОСТ 4338, сущность которого заключается в сжигании образца нефтепродукта в лампе специальной конструкции с фитилем и измерением по шкале высоты пламени. [12]
Коксовое число представляет собой процентное содержание ( по весу) углеродистого остатка после сгорания образца нефтепродукта в стандартных условиях. Определение коксового числа имеет некоторое значение при выборе масла для тихоходных дизельных двигателей и газовых или воздушных компрессоров. Для масел, предназначенных для смазки обычных зубчатых передач, как правило, этот показатель значения не имеет. Вместе с тем следует отметить, что если смазочное масло выполняет двоякую функцию и в результате одной из этих функций образуется углеродистый остаток, то оценка коксового числа приобретает практическое значение. [13]
Авторы выражают благодарность Л. Г. Жердевой, Ф. Г. Сидляронку, В. Ф. Потаниной и Б. Б. Кроль за любезное предоставление им нужных образцов нефтепродуктов. [14]
Предложена методика нанесения образца на предметные стекла из оргстекла, на одно из которых наносится 2 - 3 капли исследуемого образца нефтепродукта. С помощью второго предметного стекла капли растягиваются по поверхности первого стекла. Измерение производится без разбавления исходного образца. По полученным значениям оптических плотностей рассчитывают удельную поверхность и средний диаметр частиц. Для определения численной концентрации частиц дисперсной фазы необходимо измерить толщину слоя образца между стеклами и оптические плотности при трех длинах волн - 680 530 и 400 нм. [15]
Страницы: 1 2 3