Cтраница 2
При напуске аммиака на дейтерированный образец окиси алюминия, имевший три дейтерокснльные полосы при 2800, 2760 и 2735 см 1, соответствующие трем основным гидроксильны. Пери предположил, что эта полоса появляется в результате только что рассмотренной реакции, а не в результате обмена поверхностных групп OD с молекулами аммиака. [16]
Различный характер пористой структуры образцов окиси алюминия, полученных непрерывным и периодическим способами, объясняется различными условиями осаждения гидроокисей. При непрерывном осаждении в момент смешивания ( при одновременном сливе) концентрированных растворов алюминийсодержащих веществ, за счет большой скорости образования зародышей кристаллы имеют небольшой размер. [17]
При высоких температурах обработки образцов окиси алюминия в вакууме на поверхности существуют в основном центры Льюиса. С ростом давления пара МНз увеличивается доля молекул, адсорбированных за счет водородной связи. [18]
Для определения поверхностной кислотности образцов исходной и фторированной окиси алюминия были использованы следующие методы. [19]
Если дейтероацетилен реагировал с образцом дейтерирован-ной окиси алюминия, то результаты были аналогичны тем, которые суммированы в табл. 28 по данным предыдущего исследования. Эта полоса поглощения, очевидно, обусловлена насыщенным соединением, содержащим группу CD, и для нее не может быть дано другой интерпретации. Был проделан опыт, в котором после того, как дейтероацетилен адсорбировали на дейтерированной окиси алюминия и удаляли избыточное количество газа откачкой, на образце адсорбировали этилен. Поверхностные этильиые группы образовывались из этилена, содержащегося независимо от хемосорбированного дейтероацетилена. Эти результаты иллюстрируют независимую природу центров адсорбции обоих газов. [20]
В опытах, для которых образцы окиси алюминия обрабатывали 0 0125 моля диэтилцинка ( кривая а), были получены полимеры, вязкость которых в случае применения первого и второго образцов катализатора оставалась высокой, между тем как при использовании третьего образца вязкость падала до уровня вязкости полимера, полученного в присутствии необработанной диэтилцинком окиси алюминия. В опытах, в которых использовали образцы катализатора, обработанные 0 025 моля диэтилцинка, падение вязкости наблюдалось для четвертого образца. [21]
В табл. 2 сопоставлены свойства образцов окиси алюминия, полученных из одной и той же гидроокиси механической обкаткой, ( т.е. бег какого-либо воздействия на гидроокись, кроме термообработки) и углеводородно-аммиачным методом. [22]
Наиболее поразительны различия в активностях образцов окиси алюминия За-Зв - единственных образцов, приготовленных при помощи непрерывного процесса. В этом случае наглядно проявляется влияние продолжительности контакта на характеристики катализатора. [23]
Были проделаны также опыты на образцах окиси алюминия с различной удельной поверхностью. Например, катализатор, полученный нанесением окиси хрома методом пропитки на образец бемита, удельная поверхность которого равна 170 м2 / г, дал такую изотерму восприимчивости, форма которой почти совпадает с изотермой восприимчивости окиси хрома на у-окиси алюминия с большой поверхностью. Точка / соответствует той же самой концентрации, а именно 6 % хрома по весу. Этот поразительный результат можно понять, если вспомнить, что в точке / покрыта только небольшая доля поверхности. При двукратном уменьшении величины поверхности окиси алюминия большие участки ее поверхности все еще остаются непокрытыми при этой концентрации хрома. [24]
Другой ряд опытов, когда на образцы окиси алюминия с различной величиной поверхности наносилось определенное количество окиси молибдена, показал, что и в этом случае активность катализаторов с увеличением поверхности носителя возрастает линейно до определенной величины, зависящей от концентрации окиси молибдена. Сравнение вычисленной величины поверхности окиси молибдена с экспериментально найденной и отвечающей максимальной активности показало, что максимальная активность катализатора соответствует тому случаю, когда окись алюминия покрыта мономолекулярным слоем окиси молибдена. [25]
Так, например, коэффициент теплопроводности образца окиси алюминия при 300 составляет 1.92. а при 1000 снижается до 0.89 ккал. [26]
Он обнаружил на откачанном при 800 образце окиси алюминия в основном одну разновидность хемосорбированного при 50 аммиака: NHs в недиссоциированной форме ( ионы NH не могли быть найдены), тогда как на образце, хемосорбирован-ном при 50 аммиаком и затем откачанном при 400 ( и даже 800), он не обнаружил амидных ионов. По-видимому, центры, которые хемо-сорбируют аммиак с образованием ионов NH - и ОН -, хемосор-бируют также олефины и способствуют изомеризации. [27]
Пути образования бензола на изученных нами образцах окиси алюминия требуют дальнейшего выяснения. [28]
В недавно опубликованной работе [56] описано применение образцов окиси алюминия ( в форме дисков) без носителя при изучении инфракрасных спектров адсорбированной воды. Эти образцы приготовляли в пресс-форме того же типа, который используется в методе прессования с галоидными солями. [29]
В координатах уравнения ( 1) для образцов фторированной окиси алюминия и некоторых 9 окисных катализаторов ( табл. 3) наблюдается линейная зависимость. [30]