Cтраница 2
Причина повышенного содержания окислов железа в отложениях еще недостаточно ясна, так как неизвестно, являются ли окислы железа результатом уноса их паром из котла или же следствием попадания в образцы отложений окисной пленки лопаток турбины. [16]
Для статистической обработки был собран обширный промысловый материал по 160 скважинам Арланского, Бураевского, Игровского, Кузба-евского, Орьебашского месторождений АНК Башнефть, из оборудования которых было отобрано более 200 образцов отложений осадков. Одновременно на устьях этих скважин в период между подземными ремонтами отбирались пробы пластовой воды и определялся ее химический состав. [17]
Навеска образца отложений весом до 5 г размешивалась в 100 мл гексана при температуре около 30 С. После размешивания раствор отстаивался и такие операции повторялись неоднократно до того момента, когда слой оседавших на дно стакана асфальтосмолистого вещества оставался практически стабильным. Таким образом получался раствор, насыщенный парафинами, и осадок асфальтосмолистого вещества. [18]
Представление о том, что осадки на шельфе хорошо отсортированы и изменяются последовательно от грубых близ берега до тонких у внешнего края шельфа, устарело. Анализ образцов шель-фовых отложений показал, что распределение зон осадков на шельфе не подчинено какой-либо определенной закономерности и очень мало связано как с расстоянием того или иного участка шельфа от берега, так и с глубиной шельфа. [19]
Потеря массы образцов отложений за счет диспергирования остается значительной. [20]
Для анализа был собран обширный промысловый материал по 117 добывающим скважинам йровского, Бураевского. Кузбаевского, Че-тырманского месторождашй 11ГДУ Трасшхолмекнефть В них была отобрано более 150 образцов отложений. [21]
Как следует из характеристики этих отложений, пять образцов являются собственно накипью, а шестой наносным шламом. При сравнении полученных результатов фазового анализа первых шести ( см. табл. 2) и последующих шести образцов отложений ( табл. 4) выявляется полное сходство их фазового состава. [22]
И наконец, последнее обстоятельство, которое необходимо было проверить при разработке методики - это выбор величины навески канифоли. Если взять очень большую навеску, то количество прилипших частиц будет меньше возможного вследствие образования на образце отложения пирамидального сечения, условия закрепления частиц на котором ухудшаются. При очень маленькой навеске погрешность увеличивается. Поэтому была проведена специальная серия опытов по определению количества прилипшей канифоли при различной исходной навеске. Опыты показали, что с уменьшением исходной навески доля уловленной канифоли, как и следовало ожидать, увеличивается. [23]
Концентрация радиоактивного индикатора в топливе была равна 0 0053 тСи / л, что эквивалентно приблизительно 200 импульсам / сек мл. Это близко к минимальному уровню радиоактивности, который может использоваться при подобных испытаниях. Образцы отложений, снятых со - дна поршня и с поверхности цилиндра, анализировали раздельно на содержание радиоактивного углерода-14. Результаты, полученные при двух испытаниях на двигателе с применением синтетического полигликолевого смазочного масла, представлены в таблице. [24]
Выделенные водой частицы составляли часть общего содержания твердых пород в осадке, так как большая часть твердых частиц более мелкой дисперсии слипалась с углеводородным содержимым образца и не отделялась водой, сохраняла плавучесть. Обнаружено, что содержание твердых частиц, не растворимых в бензоле, достигает 15 - 17 % массы образца отложений. По внешнему виду этот осадок представляет собой мелкодисперсную пыль пород. [25]
Дистанционные индикаторы отложений используют методы радиографии с гамма-просвечиванием, а также ультразвуковую либо4 магнитную дефектоскопию, которая базируется на принципе изменения напряженности магнитного потока в магнитной цепи между полюсным наконечником зонда прибора и металлом исследуемой грубы. Наиболее полное представление о заносе проточной части дает осмотр вскрытой турбины. Отобранные при этом осмотре образцы отложений подлежат химическому, рентгенографическому и кри-сталлооптическому анализам. [26]