Cтраница 3
Приготовлены и исследованы образцы топлива, получен - ные смешением фракций указанных выше нефтей с учетом наиболее рационального распределения сырья для установок ри - форминга и гидроочистки. [31]
По методу ASTM образец топлива после растворения в соответствующем органическом растворителе сжигают в пламени атомно-абсорбционного спектрометра. Через пламя пропускают световую энергию полой катодной лампы, где часть этой энергии поглощается. Концентрация элемента в растворенном образце прямо пропорциональна измеренной абсорбции. [32]
Таким образом, образцы топлива ТС-1, изготовленные в промышленных условиях из тюменской, шаимской и смеси западно-сибирских нефтей, по противоизносным свойствам луч ше топлива ТС-1 из сернистых нефтей, принятого за эталон. [33]
Применявшиеся при испытаниях образцы топлив ТС-1 и Т-1 по своим свойствам соответствовали требованиям ГОСТ. [34]
Было получено несколько образцов топлив при адсорбционном. [35]
Были исследованы два образца топлива ТС-1, полученные при введении в нефть 30 и 45 г / т ингибитора. [36]
Для исследования были подобраны образцы топлив, близкие по фракционному составу, но резко различные по групповому химическому составу. [37]
![]() |
Зависимость запаздывания самовоспламенения синтина от температуры.| Зависимость запаздывания самовоспламенения цетена от температуры. [38] |
Всего испытано свыше 20 образцов топлив, представляющих собой соляровые и керосиновые фракции нефтс-н различных месторождений. [39]
Значения V определяют для образцов топлива с испытуемой присадкой и изопропиловым спиртом, взятым в качестве эталона. За ИПЭ принимают такую концентрацию изопропилово-го спирта, при которой скорости обледенения сетки для обоих образцов одинаковы. [40]
В более ранних исследованиях некоторые образцы топлив при прокачке через фильтры из стекловаты создавали на них отложения. При этом в фильтрах и в жидкости на расстоянии нескольких сантиметров за фильтром возникали разряды статического электричества. В результате этих разрядов стеклянная трубка, наполненная стекловатой, разрушалась. [41]
Определяется сера при помощи сжигания образца топлива в специальной лампе с последующим улавливанием образовавшегося сернистого ангидрита. [42]
Теплоту сгорания определяют путем сжигания образца топлива в калориметре и охлаждения продуктов сгорания до температуры калориметрирования. [43]
Все методы основаны на охлаждении образца топлива в регламентируемых условиях и установлении температуры помутнения или образования кристаллов. [44]
Сопоставление коррозии стальных пластинок в образцах топлив после их окисления показывает, что агрессивным началом в увлажненных топливах являются не сами органические соединения серы, а продукты их окисления. По коррозионной активности органические соединения серы располагаются в основном в такой же последовательности, в какой они расположены по количеству агрессивных кислот, образующихся при окислении топлив. Таким образом, продукты, образующиеся при окислении сернистых топлив, оказывают решающее влияние на коррозию металлов в обводненных топливах. [45]