Cтраница 1
Образец угля помещают в жидкости с различными размерами молекул и измеряют теплоту смачивания или вытесненный объем. [1]
![]() |
Материальный баланс полукоксования угля вакууме и реторте Фишера при 525 С. [2] |
Образец угля, свежий и невысушенный, длительно выдерживали в вакууме при комнатной и повышенных температурах. Газы, выделившиеся при комнатной температуре в течение 369 ч в количестве 109 сма / 100 г угля, состояли в основном из метана ( 104 см3) и диоксида углерода ( 3 см3) и являлись окклюдированными. [3]
Образец угля имеет следующий весовой состав: 80 % С, 5 % Н2, 10 % Н2О, 5 % золы. Уголь сжигается полностью в печи при наличии 50 % избытка сухого воздуха. Какие результаты будут получены с помощью газоанализатора Орса и какова точка росы продуктов горения при давлении 1 бар. [4]
Образец угля Карагандинского бассейна содержит 26 0 % общей влаги. [5]
Образцом угля, который - может при самостоятельном совании давать хороший кокс, является уголь марки К ( коксо-вый, В начале развития коксовой промышленности кокс производили только - из углей К. В настоящее время, при огромных масштабах производства - ко-кса и ограниченных запасах углей К, коксование углей только этой марки - стало практически нецелесообразным. [6]
На образец угля падает свет электрической лампы. [7]
При обработке образца угля некоторыми органическими жидкостями ( или парами) происходит сорбция углем небольшого количества жидкости, сопровождающаяся набуханием образца. Молекулы жидкости проникают в тонкие поры, размещаются между мицеллами угля и раздвигают их. Это происходит даже с жидкостями, которые не могут растворить больших количеств угля, например такими, как вода и метанол. Установлено, что такое смачивание ультратонких пор в угле приводит к выделению небольшого количества тепла, и было предложено использовать это явление для измерения внутренней суммарной поверхности пор. [8]
Для одного образца угля Бангам и Разук измерили теплоту смачивания непосредственно, получив значение в 16 0 кал / г. Экспериментальная проверка уравнения ( 1 1) была осуществлена следующим остроумным способом: как это упомянуто в гл. [9]
Для каждого образца угля необходимо производить три определения в совершенно одинаковых условиях. Из трех определений, отличающихся не больше чем на 1, берут среднее. [10]
Исследования 13 образцов угля со степенью обуглерожен-ности от 100 до 900 ( по международной классификации), проведенные в двух лабораториях, показали, что при прямом определении минеральных веществ получаются весьма близкие данные. [11]
Рентгенограмма же образца угля, полученного по высокотемпературному механизму при 930, имеет яркие полосы с такими индексами, хотя и в этом случае еще наблюдается некоторая неупорядоченность азимутальной ориентации молекул карбоида в стопках. В обоих случаях наблюдаются наиболее интенсивные полосы с индексом ( 100), характеризующие хорошее развитие элементов плоской многоядерной полициклической структуры с периодом идентичности 2 6 А. [12]
Экстрагирование шести образцов углей, высушенных и измельченных до размера 100 меш, было произведено при атмосферном давлении в аппарате Сокслета сначала бензолом, затем спирто-бензолом. [13]
Для анализа образца угля взята навеска 2 0260 г. После прокаливания навески до постоянной массы получено 0 3084 г золы. [14]
Объектами исследования выбраны образцы угля пласта Безымянный и сопутствующие ему углистые породы ( рисунок), то есть вскрышная горная масса пласта Мощный, идущая на внешние отвалы Черногорского разреза. [15]