Тонкоизмельченный образец

Cтраница 1

Тонкоизмельченный образец переводят в раствор обработкой смесью соляной и азотной кислот ( ср. Мышьяк затем отгоняют в виде хлорида мышьяка ( III), как описано на стр. [1]

Тонкоизмельченный образец смешивают с 3 - 4-кратным количеством бисульфата калия, сплавляют на платиновой крышке и после охлаждения переносят на часовое стекло. Смешивают с небольшим количеством воды и суспензию декантируют на бумажный фильтр, насыщенный хромотроповой кислотой. Титан образует диффузионное кольцо от красного до коричневого цвета. [2]

Приготовляют суспензию тонкоизмельченного образца в 50 - 100 мл сухого метанола и оставляют стоять на 1 час при комнатной температуре ( периодически взбалтывая), после чего титруют реактивом Фишера. [3]

Результаты комплексоиометрического определения цинка в сфалерите. [4]

Навеску 1 г тонкоизмельченного образца, взвешенную с точностью 0 0002 г, помещают в стеклянный стакан, прибавляют 25 мл соляной кислоты 1: 1 и 5 мл концентрированной азотной кислоты, закрывают часовым стеклом и выдерживают на песочной бане при кипении до разложения навески. Затем раствор упаривают почти досуха. К остатку прибавляют 1 мл соляной кислоты, - 5 мл воды, нагревают для растворения солей, раствор количественно переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят до метки водой, перемешивают и фильтруют. [5]

Результаты фотометрического определения цинка в образцах. [6]

Навеску - 1 г тонкоизмельченного образца, взвешенную с точностью 0 0002 г, помещают в стеклянный стакан, прибав ляют 25 мл соляной кислоты 1: 1 и 5 мл концентрированной азотной кислоты, закрывают часовым стеклом и выдерживают на песочной бане в течение 20 - 30 минут при температуре кипения. [7]

Смешивают 0 5 г тонкоизмельченного образца с 1 5 г карбоната натрия в платиновом тигле и засыпают сверху 0 5 г карбоната натрия. Помещают тигель в муфельную печь, постепенно повышают ( на протяжении часа) температуру до 600 и затем продолжают нагревание при этой температуре в течение 1 5 час или до исчезновения углистого вещества. Вынимают тигель из печи, перемешивают содержимое и нагревают более часа, чтобы разрушить оставшееся углеподобное вещество. Затем расплавляют содержимое тигля на горелке Мекера и подготавливают для перегонки, как это описано для пыли, с той только разницей, что для нейтрализации карбоната натрия используют 8 мл разбавленной ( 1: 1) соляной кислоты. [8]

Навеску в 1 г тонкоизмельченного образца руды помещают в стакан емкостью 100 мл и растворяют при нагревании на песочной бане в 25 мл соляной кислоты и 5 мл азотной кислоты. [9]

Он заключается в тщательном перемешивании тонкоизмельченного образца с порошком КВг ( или другим галогенидом щелочного металла) с последующим прессованием смеси в пресс-форме, в результате чего получается прозрачная или полупрозрачная таблетка. Наилучшие результаты достигаются при откачке пресс-формы, что позволяет избавиться от включений воздуха в таблетки. Преимущества метода прессования таблеток следующие: 1) отсутствие большинства мешающих полос поглощения, 2) возможность контроля за концентрацией образца и 3) удобство хранения образцов. Метод имеет также значительные недостатки, которые будут обсуждены позже. [10]

Для исследования, очевидно, использовали довольно тонкоизмельченный образец глауконита, чем можно объяснить сравнительно высокое значение константы скорости. [11]

При прохождении пучка монохроматических рентгеновских лучей через тонкоизмельченный образец кристаллического вещества некоторое количество мельчайших кристаллов всегда будет ориентировано таким образом, что даст все возможные брегговские рефлексы. Порошковая диаграмма легко может быть получена при наличии всего 1 мг вещества. [12]

Методика определения свободного мономера сводится к растворению тонкоизмельченного образца полимера в ледяной уксусной кислоте, осаждению его водой и бромированию оставшегося в фильтрате метилметакрилата. [13]

Определение проводят следующим образом: нагревают 20 мг тонкоизмельченного образца с 1 мл свежеперегнанного пиридина; после охлаждения раствора добавляют 0 5 мл насыщенного раствора КОН в метиловом спирте и наблюдают окраску. Поливинилиденхлорид и сополимеры винилиденхлорида дают темно-коричневое, а иногда черное окрашивание; поливинилхлорид приобретает более слабую окраску. [14]

При определении содержания индия в сфалеритах 5 - 10 г тонкоизмельченного образца нагревают с 100 мл 18 % - ного раствора НС1 до полного исчезновения запаха сероводорода, прибавляют 5 мл концентрированной HNO3 и выпаривают досуха. Остаток смачивают разбавленной соляной кислотой и снова выпаривают; если нужно - к раствору прибавляют немного окислителя. Остаток обрабатывают разбавленной соляной кислотой и отфильтровывают, большую часть кислоты в фильтрате нейтрализуют, прибавляют 3 - 5 г чистого цинка и перемешивают. [15]

Страницы: 1 2 3