Cтраница 4
Оптимальные свойства рассматриваемых сталей достигаются после соответствующей термической обработки. В табл. 1.18 - приведены рекомендуемые режимы термической обработки и гарантируемые механические свойства сталей. Как и для конструкционных сталей по ГОСТ 1050 - 74 и ГОСТ 4543 - 71, эти свойства относятся не к прокату в состоянии поставки, а к специально термообработанным образцам или заготовкам. [46]
Приводятся данные о катионном обмене на NH и деалюминировании клиноптилолита при действии НС1 в разных условиях. Дан анализ рентге-нодифрактограмм деалюминированных и термообработанных образцов клиноптилолита. Адсорбционные измерения, проведенные на объемной установке типа БЭТ с газами СО2 и SO2 на исходных образцах природных цеолитов, их водородных формах, полученных разными способами, деалюминированных и термообработанных образцах клиноптилолита, синтетических мордените и его Н - форме фирмы Нортон представлены в свете теории объемного заполнения микропор, развитой М. М. Дубининым и его учениками. [47]
Другие процессы, обязанные влиянию примесей на свойства поверхности, учитывая высокую чистоту сорбента, исключаются. В этом случае с увеличением температуры удельный вес гидроксилированной поверхности в единице поверхности должен снижаться. Если принять эти два предположения, то становится возможным объяснить наблюдаемую инверсию, так как при неизменной поверхности, с увеличением температуры, должно происходить, в соответствии с дегидро-ксилированием, снижение поглощения паров воды. Именно это мы и наблюдаем на термообработанных образцах. Таким образом, появление гидрофобных свойств может быть объяснено, тем, что в случае поглощения паров воды работает лишь часть поверхности термообработанных образцов, в то время как в случае бензола работает вся или большая часть поверхности. Таким образом, механизм адсорбции молекул воды и бензола различен. [48]
При малых временах ta параметр Тс резко снижается, а затем монотонно возрастает по мере увеличения времени пребывания образцов в воде. При достаточно длительных временах экспозиции ( около 1000 ч) достигаются значения указанных параметров более высокие, чем для исходного сухого образца. Аналогичный характер изменения Тс наблюдается и для термообработанного образца. Однако в этом случае период начального убывания теплостойкости растянут во времени ( до 720 вместо 24 ч для композиций, отвержден-ных без подвода тепла), что может быть обусловлено меньшими скоростью водопоглощения и числом непрореагировавших функциональных групп в термообработанном образце. [49]
Другие процессы, обязанные влиянию примесей на свойства поверхности, учитывая высокую чистоту сорбента, исключаются. В этом случае с увеличением температуры удельный вес гидроксилированной поверхности в единице поверхности должен снижаться. Если принять эти два предположения, то становится возможным объяснить наблюдаемую инверсию, так как при неизменной поверхности, с увеличением температуры, должно происходить, в соответствии с дегидро-ксилированием, снижение поглощения паров воды. Именно это мы и наблюдаем на термообработанных образцах. Таким образом, появление гидрофобных свойств может быть объяснено, тем, что в случае поглощения паров воды работает лишь часть поверхности термообработанных образцов, в то время как в случае бензола работает вся или большая часть поверхности. Таким образом, механизм адсорбции молекул воды и бензола различен. [50]
Силицид магния протравливается уже при полировании и приобретает оттенки от голубого до синего. В сплавах, состоящих только из твердого раствора и фазы Mg2Si, последнюю удается сохранить гладкой и нетравленой ( светло-серого цвета), если горячая полировочная вода и окись магния не содержат тартрата аммония. Если наряду с Mg2Si еще выделяется кремний, этот способ применять нельзя, так как кремний растворяется. В то время как все прочие фазы оставались нетравлеными, Mg2Si уже после нескольких минут травления при комнатной температуре интенсивно чернела. Для травления границ зерен Тури и Ландерл [24 ] применяют при температуре 70 С и продолжительности травления 1 мин 1 % - ный раствор едкого натра, который на листовых образцах, подвергнутых неполному отжигу, слабо выявляет границы зерен. Для термообработанных образцов этот реактив не пригоден. [51]