Тонко измельченный образец
Cтраница 1
 |
Весы Сенко для определения влажности.| Зависимость между критической температурой растворения дициклогексила и процентным содержанием этилового спирта ( по Роберт - сону8. [1] |
Тонко измельченный образец погружают в оензол, который непрерывно отгоняется. [2]
Тонко измельченный образец растворяют при. После разбавления вводят соответствующее количество комплексона, нейтрализуют раствор по метилоранжу, прибавляют 3 - 4 мл ацетатного буферного раствора и осаждают молибден раствором оксина, как было указано выше. [3]
 |
Весы Сенко для определения влажности.| Зависимость между критической температурой растворения дициклогексила и процентным содержанием этилового спирта ( по Роберт - сону8. [4] |
Тонко измельченный образец погружают в бензол, который непрерывно отгоняется. [5]
Тонко измельченный образец переводится в раствор обработкой смесью соляной и азотной кислот ( стр. Мышьяк затем отгоняют в виде хлорида мышьяка ( III), как описано на стр. [6]
 |
Стеклянный микростаканчик ( а и желатиновые капсулы в алюминиевом блоке ( б.| Стеклянные микропалочки. [7] |
Тонко измельченный образец помещают в ступку или на часовое стекло. Нажимая концом капилляра на образец ( плунжер должен быть приподнят), набивают часть капилляра веществом. Затем капилляр вынимают и его наружную поверхность протирают кисточкой из верблюжьего волоса. Капилляр вносят в предварительно точно взвешенный реакционный сосуд и вещество выталкивают из капилляра с помощью поршня. Количество вещества, взятое для анализа, определяют по привесу реакционного сосуда. [8]
Тонко измельченный образец ( для новолаков 2 г, для резолов 4 г) взвешивают в бюксе с погрешностью не более 0 0002 г, помещают в круглодонную колбу 2 для отгонки фенола вместимостью 500 мл, растворяют в 20 мл метанола или этанола и прибавляют 200 мл дистиллированной воды. Отгоняют фенол из эмульсии в мерную колбу 3 вместимостью 1 л, как описано в гл. По окончании отгонки раствор в мерной колбе разбавляют до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. [9]
Тонко измельченный образец растворяют при нагревании в соляной кислоте, если необходимо, при прибавлении нескольких капель азотной кислоты. После разбавления прибавляют соответствующее количество комплексона, нейтрализуют раствор по метилоранжу, прибавляют 3 - 4 мл ацетатного буферного раствора и осаждают молибден раствором оксина как уже было указано. [10]
В тонко измельченный образец доливают несколько кубиков воды и смесь долго взбалтывают. В полученную таким образом суспензию добавляют известное количество раствора, содержащего элемент сравнения, и осаждают его вместе с анализируемым элементом каким-либо реагентом. После фильтрования осадок промывают, прокаливают и тщательно растирают в агатовой ступке. Если нет уверенности в том, что элемент сравнения полностью осаждается с выбранным реагентом, то рекомендуется выпаривать жидкость досуха, и полученный осадок подвергать указанной выше обработке. [11]
Навеску тонко измельченного образца, содержащего от 0 03 до 8 мг вольфрама, помещают в фарфоровый тигель и прокаливают 20 мин. В никелевом или железном тигле расплавляют 3 г щелочи, охлаждают и высыпают прокаленную навеску на поверхность застывшей массы. Прибавляют 0 1 - 0 2 г перекиси натрия и сплавляют до полного разложения навески при темнокрасном калении. Обычно это происходит в течение 15 - 20 мин. [12]
Навеску тонко измельченного образца ( 0 05 - 0 2 г), в зависимости от содержания элементов, помещают в коническую колбу вместимостью 200 мл, приливают 15 мл HNO3 ( р1 4), 45 мл НС1 ( р 1 19), нагревают с обратным холодильником до полного растворения образца. Раствор выпаривают с 20 мл H2SO4 ( конц. NO - После охлаждения раствора прибавляют 5 мл H2SO4 и 5 мл бидистиллята, повторяют выпаривание, остаток растворяют в 10 мл воды и нейтрализуют NaOH, переносят в мерную колбу вместимостью 200 мл, доводят объем раствора водой до метки. [13]
Навеску тонко измельченного образца ( 0 4 - 0.5 г) помешают в стакан на 100 мл, добавляют 10 мл концентрированной HNO3, стакан накрывают часовым стеклом осторожно нагревают в течение 2 час. Такая обработка обычно приводит к получению прозрачного раствора, содержащего небольшое количество кремния а виле суспензии Если остается значительный осадок, его фильтруют и сплавляют с КОН, плав выщелачивают горячей водой и присоединяют гидроокиси к основному раствору. [14]
Навеску тонко измельченного образца ( 0 05 - 0 2 г), в зависимости от содержания элементов, помещают в коническую колбу вместимостью 200 мл, приливают 15 мл HNO3 ( р - М), 45 мл НС1 ( р 1 19), нагревают с обратным холодильником до полного растворения образца. Раствор выпаривают с 20 мл H2SO4 ( конц. NO - После охлаждения раствора прибавляют 5 мл HaS04 и 5 мл бидистиллята, повторяют выпаривание, остаток растворяют в 10 мл воды и нейтрализуют NaOH, переносят в мерную колбу вместимостью 200 мл, доводят объем раствора водой до метки. Для полярографиро: вания берут аликвотную часть ( Vi) от 1 до 5 мл. [15]
Страницы: 1 2