Заведомый образец

Cтраница 1

Заведомый образец для идентификации оксиэтилового эфира колхициновой кислоты получен кипячением раствора 0.10 г колхициновой кислоты в 3 мл этиленгликоля в течение 5 часов. [1]

Заведомый образец содержал следы цианида ртути; этим и объясняется его более низкая температура плавления. Температуры плавления образцов и смешанных проб, близкие к указанным, были получены, когда осадок, выпавший при действии цианида ртути, нагревали с водой, но не перекристаллизовывали. [2]

Смешанная проба с заведомым образцом бис - ( я-циклопентадиенил) цирконийдихлорида [10] не дает депрессии температуры плавления. [3]

Результаты исследования каталитических свойств полимеров. [4]

Смешанные пробы с заведомыми образцами депрессии температуры плавлзния не дают. [5]

Было показано, что заведомый образец трифторацетата ( 294) вполне стабилен в условиях реакции. [6]

ИК-спектр VII полностью идентичен спектру заведомого образца, так же как спектр основания, полученного из образующегося в реакции VII, идентичен спектру исходного 8-оксихинолина, хотя температуры плавления двух последних отличались. [7]

С; смешанная проба с заведомым образцом плавится без депрессии; анализ на С и Н соответствует дихлорфер-роцену. [8]

Определение температур плавления позволяет отождествить соединение с заведомым образцом. Предположим, что вещество А характеризуется температурой плавления 93 С. Смесь А и Б плавится при 85 С, а смесь А и В при 95 С. Значит, вещество А идентично веществу В. При плавлении смеси двух различных веществ наблюдается депрессия температуры плавления ( см. разд. [9]

Вещество не дает депрессии температуры плавления с заведомым образцом бромметилфе-нилсульфона. [10]

На слой силикагеля наносят 50 мкл фильтрата; заведомые образцы вещества для сравнения, растворенные в метаноле, наносят в количествах, соответствующих 20 мкг. Пятна о-кумаровой кислоты ( hRp 40) непосредственно после опрыскивания обнаруживают в ультрафиолетовом свете сильную желто-зеленую флуоресценцию, в отличие от кумарина, у которого подщелачивание приводит к размыканию лактонного цикла и образованию аниона кумариновой кислоты, которая изомеризуется в о-кума-ровую кислоту только при ультрафиолетовом облучении. Пятна кумарина ( hRF 62) после этого также обнаруживают интенсивную желто-зеленую флуоресценцию. Скополетин ( hRp 35) обладает синей флуоресценцией; в семенах Топсо он обнаружен не был. [11]

Преимуществом этого подхода является отсутствие необходимости в использовании заведомых образцов частично метилированных Сахаров и в возможности проведения анализа при наличии миллиграммовых количеств исследуемого вещества. [12]

Полученный продукт не дает депрессии температуры плавления с заведомым образцом. [13]

Положение радиоактивного пятна полностью совпадает е положением пятна от заведомого образца аминокислоты, что было показано опрыскиванием бумаги раствором нингидрина ( 0 5 % в абсолютном спирте) и снятием радиоавтографа с хроматограммы. [14]

Однако если при вводе смеси вещества предполагаемого строения с заведомым образцом той же структуры на хроматограмме будет зарегистрирован лишь один четкий пик, то это является веским доводом в пользу идентичности двух сравниваемых соединений. Такие смеси следует анализировать как на полярной, так и на неполярной газохроматографиче-ской колонке. [15]

Страницы: 1 2 3 4