Cтраница 1
Би-хромат и серная кислота смешиваются и взаимодействуют, проходя последовательно шнековые аппараты, в последнем из которых поддерживают температуру выше точки плавления СгО3, затем плав разделяется в непрерывно действующем отстойнике; из него хромовый ангидрид поступает на охлаждаемые вальцы для получения чешуйчатого продукта, а бисульфат используется для травки хроматного щелока. [1]
В лабораторных условиях би-хромат калия, так называемый хромпик, получается сплавлением хромистого железняка с поташом и калийной селитрой. [2]
Титровать можно раствором би-хромата, прибавляя его в кислый анализируемый раствор, содержащий дифениламинсульфонат в качестве индикатора. Прибавляют немного железа ( III), так как система Fe2 / Fe3 служит катализатором. [3]
Получают окислением анилина би-хроматом натрия в присутствии сульфата меди. Точная химическая формула его не установлена. [4]
Эффективность действия хроматов и би-хроматов как ингибиторов коррозии железа в воде в значительной степени зависит от концентрации хлоридов в воде. [5]
Требуется получить 20 г перекристаллизованного би-хромата калия. [6]
Подпрограммы растворов, содержащих ионы ванадия ( V и железа ( II и III, и схематическое изображение кривых титрования ванадия ( V раствором соли Мора в различных условиях. [7] |
Кислородсодержащие анионы - перманганат, би-хромат и ванадат, имеющие большое применение в практике амперометрического титрования, восстанавливаются на электроде необратимо. Это значит, что если в растворе присутствуют одновременно окисленная и восстановленная формы, например Сг2С7 - и Сгш, то непрерывной катодно-анодной волны, подобной тем, которые были изображены выше ( см. рис. 14 и 15), получить нельзя. [8]
Значительно лучше окисляет органические вещества би-хромат калия и получающиеся результаты анализа легче воспроизводимы. [9]
Электролитический хром получают электролизом растворов би-хроматов с добавкой сульфата хрома. Одновременно выделяется водород, который частично поглощается хромом. Полученный хром переплавляют в вакууме. [10]
Схема прибора для контроля качества дифракционной решетки в процессе проявления. [11] |
Негативные фотоструктурирующиеся композиции на основе би-хроматов. [12]
По-видимому, оптимальная концентрация добавок би-хромата не может быть установлена только исходя из износа графитовых анодов и потерь кислородных соединений хлора вследствие восстановления на катоде. Существенна роль бихромата как буферной добавки, способствующей поддержанию оптимального рН раствора в ходе электролиза. [13]
Последний сначала окисляют с помощью би-хромата натрия в концентрированной серной кислоте при 45 - 55 до 2 4 6-тринитробензойной кислоты. [14]
В отличие от тринитробензола добавление би-хромата калия к пикриновой кислоте, как это видно из рис. 71, привело к значительному увеличению скорости горения; при этом эффективность каталитического действия резко уменьшалась с повышением давления от К 2 40 при 50 ат до К 1 23 при 1000 ат. [15]