Би-хромат
Cтраница 2
Для приготовления 0 28 г би-хромата калия растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе объемом 100 мл. [16]
Таннины осаждаются из растворов крепким раствором би-хромата калия или 1 % раствором хромовой кислоты. [17]
При пропускании сернистого ангидрида через раствор би-хромата калия ( окислитель за счет Сг 6) желто-оранжевая окраска раствора переходит в зелено-синюю. [18]
Две пробирки до половины наполнить раствором би-хромата калия, в другие две налить раствор хромата калия. [19]
Для приготовления этого раствора 5 г би-хромата калия растворяют в 1 л воды, в раствор добавляют несколько миллилитров серной кислоты и используют его для встряхивания с загрязненной ртутью. На один объем ртути берут один объем раствора; встряхивание производят до тех пор, пока раствор не окрасится в зеленый ( цвет. В зависимости от степени загрязнения ртути эту операцию производят один или два раза, лосле чего использованный раствор сливают, а ртуть многократно промывают дистиллированной водой ( для полного удаления раствора и коричневого осадка, состоящего из окислов металлов), затем сушат и перегоняют. Как указывает Брюль, потери ртути при таком способе очистки составляют не более 0 5 %, а качество и скорость очистки достаточно высокие: для очистки 25 кг ртути, загрязненной большим количеством сплаэа Вуда, потребовалось не более 2 - 3 час. [20]
Анилиновый черный, получающийся окислением анилина би-хроматом в присутствии сульфата меди, давно применяется для окраски ( различных материалов, на которых он непосредственно образуется. Ввиду нерастворимости и высокой прочности он пригоден в качестве пигмента. Фирма BASF выпускает различные модификации анилинового черного под названиями пигментов черных. [21]
В отсутствии мышьяковистой кислоты окисление Mrr14 би-хроматом происходит очень медленно, но в присутствии ее и при соблюдении требуемых условий один моль ( один эквивалент) Мгг14 окисляется на каждый моль ( два эквивалента) мышьяковистой кислоты. [22]
Перед вторым циклом экстракции плутоний окисляется би-хроматом натрия до шестивалентного состояния и затем экстрагируется из 0 5 М раствора HNO3, Уменьшение кислотности водной фазы способствует очистке от Ru, Zr, Се, препятствуя их экстракции. [23]
Для поглощения окислов азота используют поглотитель - би-хромат калия, нанесенный на силикагель. Для получения такого поглотителя высушенный крупнозернистый силикагель помещают в колбу с пробкой и добавляют по каплям при энергичном встряхивании 0 02 М раствор бихромата калия в серной кислоте. Добавление раствора продолжают до тех пор, пока силикагель не начнет прилипать к стенкам колбы. Этот поглотитель имеет оранжево-желтый цвет; по мере отработки он постепенно меняется на зеленый. [24]
Если в воде растворить хромат натрия и би-хромат натрия, то в растворе будут одновременно присутствовать бихромат - и хромат-ионы в различных концентрациях. [25]
Главным продуктом в производстве солей хрома является би-хромат натрия. Для его получения тонкоизмельченный хромит подвергают окислительному обжигу в смеси с содой и окисью кальция в виде доломита или известняка. При этом образуется монохромат чатрия, который выщелачивают из прокаленной шихты ( спека) и переводят в бихромат натрия введением в раствор кислоты. [26]
Можно подобрать такие условия, при которых би-хромат калия не выделяет иод из раствора иодида калия. Однако если в растворе находятся ионы железа ( II), то окисляется и железо, и иодид. [27]
 |
Характеристики электролизеров для получения перхлората натрия. [28] |
Для предотвращения восстановления хлората к электролиту добавляют би-хромат натрия. [29]
Главным продуктом в производстве солей хрома является би-хромат натрия. Для его получения тонкоизмельченный хромит подвергают окислительному обжигу в смеси с содой и окисью кальция в виде доломита или известняка. При этом образуется монохромат натрия, который выщелачивают из прокаленной шихты ( спека) и переводят в бихромат натрия введением в раствор кислоты. [30]
Страницы: 1 2 3 4