Cтраница 1
Отшлифованный образец предварительно травят водным раствором азотной кислоты. При этом существует необходимость только в грубой подготовке поверхности. Возникающие картины травления удовлетворяют лишь невысоким требованиям. [1]
Отшлифованные образцы ставят под микроскоп и измеряют толщину слоя. Толщина покрытия часто измеряется только тысячными долями миллиметра, поэтому важно, чтобы при шлифовании не было смазывания металлов, так как это может Привести к ошибкам в измерении. Под микроскопом образец имеет вид, который показан на фиг. На нем видна градуировка окуляра микроскопа, по которой определяют толщину покрытия. Толщина покрытия исследуется при увеличении приблизительно 200 - 500 раз. [2]
На отшлифованный образец наводят пучок световых лучей белого цвета и измеряют интенсивность отражения света с помощью фотомультипликатора, снабженного цифровым вольтметром. [3]
Предварительно грубо отшлифованные образцы латуни можно подвергать глубокому травлению концентрированной технически чистой азотной кислотой. При этом уменьшаются следы от пилы и шлифовального круга. [4]
Ликвацию фосфора в стали выявляют травлением отшлифованного образца в реактиве состава: 85 г хлорной меди, 53 г хлористого аммония в 1000 см3 воды. [5]
Ликвацию фосфора в стали выявляют травлением отшлифованного образца в реактиве состава: 8 § г хлорной меди, 53 г хлористого аммония в 1000 см3 воды. [6]
![]() |
Макроструктура поковки полуоси автомашины. Направление волокон повторяет внешние очертания поковки. травление 50 % - ной соляной кислотой. [7] |
Строение литой стали ( дендритной структуры) выявляют травлением отшлифованного образца в 15 % - ном водном растворе персульфата аммония. [8]
Потери веса не должны быть более 0 1 г / см2 ч на отшлифованных образцах, не имеющих на поверхности никаких дефектов и включений. [9]
Отражательная способность витринита углей определяется интенсивностью отраженного луча монохроматического света, падающего на поверхность отшлифованного образца или брикета. Она связана с химическими и физико-химическими процессами превращения органических веществ ( ОВ), поэтому численное значение отражательной способности является критерием степени превращения их в недрах Земли. [10]
Электросо п р о т и-вление ( р) и эффект Холла ( R) при низких температурах исследовали в работе [343] на двух отшлифованных образцах размерами 1 5X2X8 мм различной степени чистоты. По данным химического анализа, первый образец содержал около 1 % примесей ( главным образом, кислорода), второй образец, выращенный из исходных материалов более высокой чистоты, содержал околр 0 05 % примесей. [11]
![]() |
Оптическая схема установки Большакова. / - точечная лампа. 2-конденсатор. 3. 4-смотровые стекла. 5-объектив. 6-экран. [12] |
Перед опытом образцы металлов притирают наждачной пылью и шлифуют окисью хрома ( паста ГОИ) в закрытой камере в токе азота. Отшлифованные образцы укладывают в диск, стягивают гонким металлическим ободком, промывают чистым бензолом и сушат в токе азота. Диск с образцами устанавливают в колонке, через которую предварительно продут исследуемый газ, и закрывают головкой. [13]
Установка для исследований базируется на машине Савин-Шкода. Тщательно отшлифованный образец породы устанавливается на столе, который строго горизонтально перемещается поступательно со скоростью 4 мм / мин. [14]
![]() |
Определение примесей в гафнии, применяемом в реакторной технике. [15] |