Cтраница 1
Образование диазосоединений из аминов можно представить следующим образом. [1]
Реакцию образования диазосоединений из аминов называют диазотированием. [2]
Реакцию образования диазосоединений из аминов называют диазотированием. Диазотирование проводят действием на водный раствор соли амина азотистой кислоты, получаемой из ее солей, в присутствии избытка минеральной кислоты. Нитриты вводят до-появления в растворе избытка азотистой кислоты, что определяют пробой с иодкрахмальной бумажкой. На один эквивалент амина следует брать не менее 2 5 эквивалентов минеральной кислоты. [3]
Реакцию образования диазосоединений из аминов называют диазо-тированием. [4]
Реакцию образования диазосоединений из аминов называют диазотированием. Диазотирование проводят действием на водный раствор амина азотистой кислоты, получаемой из ее солей, в присутствии избытка минеральной кислоты. Нитриты вводят до появления в растворе избытка азотистой кислоты, что определяют пробой с иодкрахмальной бумажкой. На один эквивалент амина следует брать не менее 2 5 эквивалентов минеральной кислоты. [5]
Реакцию образования диазосоединений из аминов называют диазотированием. [6]
Реакция диазотирования - образование диазосоединений при взаимодействии с азотистой кислотой - характерна для первичных ароматических аминов. Она протекает в кислой среде, необходимой для выделения свободной азотистой кислоты из ее соли. [7]
Метод основан на образовании диазосоединений при взаимодействии сульфаниловой кислоты с нитритами; при взаимодействии диазосоединений с а-нафтиламином получаются ярко окрашенные азокраски. [8]
Метод основан на образовании диазосоединений при взаимодействии сульфаниловой кислоты с нитритами; при взаимодействии диазосоединений с а-нафтиламином получаются ярко окрашенные азокраски. [9]
Этот метод основан на образовании диазосоединений в кислой среде из нитритов и сульфаниловой кислоты. [10]
До сих пор механизм реакции образования диазосоединений не является окончательно установленным. Высказано предположение, что промежуточным продуктом 25 этой реакции является N-нитрозо-лроизводное. [11]
При действии кислот Диазоаминосоединения расщепляются с образованием диазосоединения и амина, и на этом основан принцип их применения. Важно, чтобы амин, использованный для такой стабилизации соли диазония, сам не был бы способен вступать в реакцию азосочетания. Необходимо также, чтобы диазоаминосое-динение было растворимо в воде, и поэтому амин-стабилизатор должен содержать сульфо - или карбоксильные группы. [12]
Применение диазоаминолов основано на способности диазоаминосоединений расщепляться с образованием диазосоединений и аминов. Для получения диазоаминолов обычно диазотируют различные нитроанилины, хлоранилины и их продукты замещения. [13]
Взаимодействие мезидина с нитритом натрия в кислой среде с образованием диазосоединения, при сочетании которого с В-нафтолом в карбонатной среде появляется розовая окраска. [14]
В ароматическом ряду реакция имеет большее значение В этом случае она проходит через образование диазосоединений, получение которых описано на стр. Реакцию, в немецкой литературе обычно обозначаемую кипячением ( verkochen), лучше всего пояснить на нескольких примерах. Во избежание побочных реакций в этом случае нельзя проводить диазотирование в растворе галогеноводородной или азотной кислоты; необходимо применять сернокислую среду, что вследствие трудной растворимости сернокислых солей ароматических аминов вносит некоторые осложнения. Голлеман и Вильгельми [ 410 J проводили кипячение с очень большим количеством воды и с очень разбавленной серной кислотой. [15]