Образование - диазосоединение
Cтраница 3
Экспериментальные условия выполнения реакции диазотирования просты: в большинстве случаев к водному раствору первичного ароматического амина, содержащему избыток минеральной кислоты ( 2 5 - 3 моль), при температуре 0 - 5 С и перемешивании прибавляется молекулярное количество водного раствора нитрита натрия, при этом происходит образование диазосоединения, которое остается в водном растворе. Избыток минеральной кислоты нужен для образования: а) растворимой соли амина и б) диазотирующего агента. Нитрит натрия применяется в рассчитанном количестве, так как: а) реакция диазотирования протекает количественно и б) избыток диазотирующего агента оказывает вредное влияние на продукты реакции. Низкая температура увеличивает растворимость диазотирующих веществ и уменьшает возможность выделения ни-трозных газов, кроме того, на холоде повышается устойчивость термолабильных диазосоединений. [31]
Маточный раствор всегда сильно окрашен, так как нитрование. Образование диазосоединения можно легко установить, если каплю нитромассы вначале нанести на фильтровальную бумагу и на светло-желтый вытек нанести каплю щелочного раствора Аш-кислоты; при этом тотчас образуется красный азокраситель из сульфаниловой кислоты и Аш-кислоты. [32]
В ароматическом ряду реакция имеет большее значение. В этом случае опа проходит через образование диазосоединений, получение которых описано на стр. [33]
При изучении реакции азосочетания до сих пор мы исходили из того, что процесс взаимодействия катиона диазония с азосо-ставляющей необратим. Действительно, реакции разложения азосоединений с образованием диазосоединения и азокомпонен-ты в чистом виде никогда не наблюдались. [34]
Впрочем, не все диазаминолы требуют кислой запарки. В последнее время разработаны диазоаминосоединения, разлагающиеся с образованием диазосоединения и при так называемом нейтральном проявлении. Иногда их называют нейтрогенами. [35]
Наличие в растворе бромида калия ускоряет процесс титрования. Количество прибавляемого нитрита натрия в процессе титрования определяется скоростью ( Образования диазосоединения. [36]
Арилгидразины - сильные восстановители и уже на холоду реагируют с фелинговым раствором. Окисление арилгидразинов, а также W-арилгидразиносульфокислот проходит очень гладко с образованием диазосоединений. [37]
К хорошо охлажденному растг / ору сернокислого р-нафтилендиамина в смеси воды и соляной кислоты приливают раствор азотистокислого натрия. Так же как при окислении аминонафтола азотистой кислотой, и здесь не происходит образования диазосоединения и диамин сразу окисляется в хинон. [38]
Пиразольное кольцо устойчиво по отношению к перманганату, при действии серной кислоты - сульфируется, а при действии азотной кислоты-нитруется. Аминопиразол, получающийся при восстановлении 4-нитропиразола, диазотируется, как ароматический амин, с образованием диазосоединения, которое способно к обычным реакциям сочетания. [39]
 |
Сравнительная характеристика химических и натуральных волокон. [40] |
Метод Курциуса имеет ограниченное применение: диазосоединения, полученные при действии азотистой кислоты на большинство первичных аминов, разлагаются с образованием азота и спирта. Однако присутствие электрофильных групп ( СО, - CsN) в а-положении к аминогруппе направляет реакцию в сторону образования диазосоединений. [41]
Метод Курциуса имеет ограниченное применение: диазосоединения, полученные при действии азотистой кислоты на большинство первичных аминов, разлагаются с образованием азота и спирта. Однако присутствие электрофильных групп ( СО, - CN) в а-положении к аминогруппе направляет реакцию в сторону образования диазосоединений. [42]
Для получения азокрасителей в производстве применяют, в основном, способ, заключающийся в последовательном проведении двух реакций - диазотирования и азосочетания. Реакция диазотирования заключается во взаимодействии первичных ароматических ( или некоторых гетероциклических) аминов и азотистой кислоты, с образованием диазосоединений. [43]
Растворы солей диазония проводят электрический ток. Образование диазосоединений из аминов можно себе представить следующим образом. [44]
Метод основан на разрушении красителя при его кипячении с раствором бихромата калия и серной кислоты и измерении объема выделяющегося азота. Механизм окисления азосоединений, вероятно, состоит в расщеплении хинонгидразонной формы окси-или аминоазосоединений. Расщепление сопровождается образованием диазосоединения, которое разлагается с выделением азота. [45]
Страницы: 1 2 3 4