Cтраница 1
Образование дифениламина может быть устранено добавлением его к реакционной массе. По окончании реакции фенольно-дифениламиновый слой после отделения от водного слоя может быть разделен переюнкой. В производственном масштабе этот метод получения фенола не был осуществлен. [1]
Образование дифениламина может быть устранено добавлением его к реакционной массе. По окончании реакции фенольно-дифениламиновый слой после отделения от водного слоя может быть разделен перегонкой. В производственном масштабе этот метод получения фенола не был осуществлен. [2]
Направлению реакции в сторону образования дифениламина из хлорбензола содействует понижение количества аммиака ( 1 - 1 5 мол. [3]
Направлению реакции в сторону образования дифениламина при реакции хлорбензола с водным аммиаком содействуют понижение количества аммиака ( 1 - 1 5 моля NH3 на 1 моль хлорбензола), более высокая температура ( до 250) и большая продолжительность взаимодействия. Прибавление едкого натра для разложения NH4C1 и снижения расхода аммиака, рекомендованное в патенте 88, вероятно, вызовет образование больших количеств фенола. [4]
Направлению реакции в сторону образования дифениламина при реакции хлорбензола с водным аммиаком содействуют понижение количества аммиака ( 1 - 1 5 моля NH3 на 1 моль хлорбензола), более высокая температура ( до 250) и большая продолжительность взаимодействия. Прибавление едкого натра для разложения NH4C1 и снижения расхода аммиака, рекомендованное в патенте88, вероятно, вызовет образование больших количеств фенола. [5]
Аминофенол легко взаимодействует с 2 4 6-тринитро-хлорбензолом с образованием производного дифениламина, которое в щелочной среде отщепляет азотистую кислоту, превращаясь в 1 3-динитрофеноксазин. [6]
Аминофенол легко взаимодействует с 2 4 6-тринитрохлорбензолом с образованием производного дифениламина, которое в щелочной среде отщепляет азотистую кислоту, превращаясь в 1 3-динитрофеноксазин. [7]
Аминофенол легко взаимодействует с 2 4 6-тринитрохлорбензолом с образованием производного дифениламина, которое в щелочной среде отщепляет азотистую кислоту, превращаясь в 1 3-динитрофеноксазин. [8]
В присутствии хлористого алюминия соли анилина могут конденсироваться с образованием дифениламина. Сам анилин также вступает в реакцию, но выходы получаются ниже. По Fej шзону с сотрудниками [341], дифепил может быть получен с выходом в 75 % при кипячении в точение 30 час. [9]
Продолжительное нагревание производного дигидрофенарсазина с муравьиной кислотой вызывает разложение с образованием дифениламина и мышьяка. Бромирование 5, 10-дигидрофенар-сазинов приводит к расщеплению гетероцикла с выделением мышьяка; обработка дигидрофенарсазинов сухим хлороводородом также сопровождается удалением мышьяка, причем 10-хлорзаме-щенное дает трихлорид мышьяка, а 10-алкил - и 10-арилзамещен-ные - алкил - или арилдихлорарсииы, и это превращение рекомендуется как метод получения последних соединений. [10]
Естественно, что наличие заместителей в пара-положении по отношению к аминогруппе препятствует образованию дифениламинов, а заместители в аминогруппе исключают появление среди продуктов окисления гидразосоединений. [11]
Согласно данным, полученным в работе Бродского [2], при нагревании смесей солянокислых солей первичных аминов образуются вторичные амины. При образовании дифениламина - № 5из солянокислой соли анилина - N15 и анилина меченый азот равномерно распределялся между всеми продуктами реакции. [12]
Найдено, что продуктами окисления являются замещенные беизидины и дифениламины, образующиеся соответственно в результате сочетания по типу хвост - хвост и голова - хвост. Установлено, что хотя основным фактором, определяющим соотношение образующихся продуктов, является размер алкильной группы, но концентрация и рН раствора также играет важную роль. Оптимальными условиями для получения бецзидинов являются сильнокислые растворы, тогда как для образования дифениламина необходимо использовать неводные среды, чтобы избежать реакций дальнейшего окисления и гидролиза. [13]
По отношению к кислороду эти радикалы, в противоположность ифенилметилу, устойчивы. Они быстро реагируют с окисью азота образованием нитрозаминов; при пропускании окиси азота в рас-ор тетрафенилгидразина в толуоле при 90 через короткое время личественно получается дифенилнитрозамин ( CeH5) 2N - NO. При нагревании растворов тетрафенилгидра-на в толуоле до кипения происходит взаимодействие свободных дикалов друг с другом с образованием дифениламина и дифенил-гидрофеназина ( ср. [14]
В некоторых системах образование бензидина затрудняется или совсем не идет в силу стерических причин. Соотношение выходов бензидина и дифениламина в первую очередь зависит от объема алкильной группы. Выход бензидина возрастает при низкой концентрации субстрата, при высокой плотности тока и низкой основности раствора. Условия, противоположные перечисленным, благоприятствуют образованию дифениламина. [15]