Cтраница 1
Образование енола облегчается также возникновением водородной связи. [1]
Кислотный катализ способствует как повышению скорости образования енола, так и возрастанию концентрации протонированного карбонильного соединения. [2]
Направление нитроз ирования несимметричных кетонов соответствует образованию более стабильного енола и приводит к введению интрозогруппы у наиболее замещенного а-углеродного атома. Оксиминопроизводные восстанавливают цинком и уксусной кислотой в а-аминокетоны, используемые в синтезе пирролов по Кнорру. [3]
Причина эпимеризации глюкозы при действии щелочей - образование енола, который является общим для всех эпимеров. [4]
Причина изомеризации глюкозы при действии щелочей - образование енола, который является общим для глюкозы, маннозы и фруктозы. [5]
Причина изомеризации глюкозы при действии щелочей - образование енола, который является общим для глюкозы, маннозы и. [6]
Причина изомеризации глюкозы при действии щелочей - образование енола, который является общим для глюкозы, маннозы и фруктозы. [7]
В присутствии кислот галогенирование кетонов протекает через образование енола. В этом случае в качестве нуклеофила выступает двойная связь, которая атакует молекулу брома. [8]
Карбонильные соединения могут реагировать с электрофиль-ными реагентами с образованием енолов в качестве промежуточных соединений. Эфиры ji - оксокислот и р-дикетоны енолизованы значительно сильнее. [9]
В этом анионе происходит отщепление аниона диэтилмалоната с образованием енола ацилцианида, который после кетонизации реагирует далее с растворителем с образованием этилацетата. [10]
Предположение о том, что изомеризация протекает через стггцпо образования енола указанного типа, подтверждается гакжс перегруппировками метилированных Сахаров. [11]
Предположение о том, что изомеризация протекает через стадию образования енола указанного типа. Например, при действии Са ( ОН) 2 на 2 3 4-триметилксилозу происходит частичное образование 2 3 4-триметилликсозы; кетоза здесь не образуется, так как гидроксил при втором углеродном атоме метилирован, и это исключает возможность перегруппировки енольной формы в кетозу. [12]
О-ацильное производное), которое в процессе выделения гидроли-зуется с образованием енола и кислоты. [13]
Пировиноградная кислота легко вступает в реакцию галоге-нирования, замещение осуществляется через стадию образования енола СН2 С ( ОН) СО2Н ( разд. Енольный тауто-мер имеет большое биологическое значение, встречается в виде своего фосфорного эфира - фосфоенолпировиноградная кислота, которая в живых системах может выступать в качестве фос-форилирующего и алкилирующего агента ( разд. [14]
Как было установлено впоследствии, последняя реакция состоит только в дегидратации с образованием енола ацетальдегида, в то время как получение пинаколина включает миграцию метильной группы под действием кислотного катализатора. Как уже упоминалось ранее ( см. 5.2), при нормальной дегидратации пинаколина над окисью алюминия получается с высоким выходом 2 3-диметилбутадиен. [15]