Cтраница 2
Умеренное нагревание способствует восстановлению ионов серебра; сильное нагревание вредно, так как вместо образования серебряного зеркала выделяется буро-черный осадок серебра. [16]
Так например в не очень разбавленных растворах альдегиды восстанавливают аммиачный раствор окиси серебра с образованием серебряного зеркала, представляющего собой слой серебра, отложившегося па стенках сосуда. Альдегиды жирного ряда очень легко восстанавливают фе-лингову жидкость с образованием красной закиси меди. Ароматические альдегиды с фелинговой жидкостью не реагируют. Само собой, понятно, что реакции восстановления не являются достаточным доказательством присутствия альдегидной группы, так как такие же реакции дают и многие другие легкоокисляющиеся вещества. [17]
Нагревание способствует восстановлению ионов серебра, но слишком энергичное нагревание вредно, так как вместо образования серебряного зеркала выделяется буро-черный осадок серебра. [18]
При этом слой металлического серебра покрывает внутреннюю обезжиренную поверхность стеклянной пробирки, в которой проводилась эта реакция, с образованием серебряного зеркала. [19]
Ароматические альдегиды, у которых альдегидная группа связана с ароматическим кольцом, вступают в ряд химических реакций, характерных для альдегидов жирного ряда; образование серебряного зеркала, окисление кислородом воздуха, присоединение синильной кислоты, бисульфита натрия и др. Кроме того, они проявляют и некоторые специфические реакции. [20]
Ароматические альдегиды, у которых альдегидная группа связана с ароматическим кольцом, вступают в ряд химических реакций, характерных для альдегидов жирного ряда: образование серебряного зеркала, окисление кислородом воздуха, присоединение синильной кислоты, бисульфита натрия и др. Кроме того, они проявляют и некоторые специфические реакции. [21]
Подобно другим ароматическим соединениям, содержащим не менее двух фенольных гидроксилов в орто - или пара-положении, пирокатехин восстанавливает нейтральный раствор нитрата серебра с образованием серебряного зеркала и окрашенных соединений. Из указанных фенолов те, которые образуют в спирте нерастворимые серебряные соли, например рутин и кверцетин [92], не дают этой реакции. К раствору 5 - 10 мг пирокатехина в 5 мл 90 % - ного спирта при1 - бавляя т - 3 - т Рги - ТУ1Г 1нг рл 1 г тр. Я мл воды и смесь пег1емеши - вают в течение 15 мин. При отсутствии ясного результата нагревают в течение 1 мин на водяной бане при температуре бани 60 С. Образование серебряного зеркала и появление окраски свидетельствуют 6 присутствии в молекуле исследуемого вещества двух фенольных гидроксилов в орто - или пара-положении. [22]
Серебро выделяется в виде тонкого налета на стенках сосуда, образуя зеркальный налет - так называемая реакция серебряного зеркала. Образование серебряного зеркала служит качественной реакцией на альдегидную группу. [23]
Серебро выделяется в виде тонкого налета на стенках сосуда, образуя зеркальный налет, - так называемая реакция серебряного зеркала. Образование серебряного зеркала служит качественной реакцией на альдегидную группу. [24]
Серебро выделяется в виде тонкого налета на стенках сосуда, образуя зеркальный налет - так называемая реакция серебряного зеркала. Образование серебряного зеркала служит качественной реакцией на альдегидную группу. [25]
Серебро выделяется в виде тонкого Hf-лета на стенках сосуда, образуя зеркальный налет, - так называемая реакция серебряною зеркала. Образование серебряного зеркала служит качественной реакцией на альдегидную группу. [26]
Серебро выделяется в виде тонкого налета на стенках сосуда, образуя зеркальный налет - так называемая реакция серебряного зеркала. Образование серебряного зеркала служит качественной реакцией на альдегидную группу. [27]
При этой реакции выделяется металлическое серебро, которое, оседая тонким слоем на стенках стеклянного сосуда, образует серебряное зеркало. Реакция образования серебряного зеркала служит качественной реакцией на альдегиды. [28]
В 1835 г. Либих открыл реакцию образования серебряного зеркала при восстановлении солей серебра альдегидом, а в середине XIX века этот метод был использован в промышленности. [29]
При анализе коричного альдегида получаются заниженные результаты, которые, по-видимому, можно объяснить ничтожной растворимостью его в воде; наличие фенильной группы может служить также причиной низкой скорости реакции. Однако, если судить по скорости образования серебряного зеркала, акролеин реагирует достаточно быстро и в принципе может быть определен этим методом. Возможно, однако, что в результате некоторых побочных реакций во время окислерЛия потребляется определенное количество альдегида. [30]