Образование - сернистый ангидрид
Cтраница 2
В процессе нефтепереработки выделяется токсичная сероводородная фракция, утилизируемая нефтеперерабатывающими заводами ( НПЗ) следующим образом: сероводород сжигается в печах с образованием сернистого ангидрида и воды; далее сернистый ангидрид окисляется до серного и полученный таким образом кислотный туман ( смесь ангидрида с водяным паром) поступает в башни конденсации где он орошается 92 84 % серной кислотой. Особенностью данного процесса является то, что концентрация кислоты, орошающей кислотный туман, не возрастает, несмотря на присутствие серного ангидрида и наличия условий для его взаимодействия с кислотой. Это объясняется тем, что в башнях конденсации образующаяся более концентрированная кислота в итоге постоянно разбавляется за счет присутствия в кислотном тумане воды. Таким образом, эта вода является основой получения избыточного количества кислоты, которое представляет собой товарную продукцию. [16]
Выделяющийся в атмосферу ( в основном от сгорания сернистых топлив) сернистый ангидрид, взаимодействующий с влагой атмосферы, образует соединения серной кислоты, которые на далеком расстоянии от места образования сернистого ангидрида выпадают в виде кислых дождей. Это приводит к гибели рыбы в водоемах и ухудшает растительные качества почвы. Некоторые вредные вещества ( например, оказывающаяся в водоемах ртуть) попадают с рыбой в пищу человека и пагубно действуют не только на него, но и на его потомство. [17]
Производить дестилляцию до объема, меньшего 40 - 50 мл, не рекомендуется, так как присутствующая в колбе серная кислота, будучи сильно сконцентрирована, окисляет избыток восстановителя с образованием сернистого ангидрида, который, перегоняясь, может послужить причиной повышенных результатов. [18]
Необходимо отметить, что концентрация сернистого ангидрида до контактного аппарата и серного после него сравнительно невелика ( вследствие большого расхода воздуха для сжигания сероводорода - при реакции горения сероводорода кислород затрачивается на образование сернистого ангидрида и воды) и колеблется в пределах 4 - 6 % при использовании сероводородного газа высокой концентрации и 2 2 - 4 % при низкой концентрации. [19]
 |
Относительные летучести алкилбензолов в пижней и верхней части экстракционной колонны. [20] |
Некоторым недостатком сульфоланов, как экстрагентов ароматических углеводородов, является то, что при температуре около 200 С они начинают разлагаться ( со скоростью 0 002 % в 1 ч) с образованием сернистого ангидрида и ненасыщенных полимерных продуктов. В присутствии воздуха скорость распада несколько возрастает. Этот недостаток легко устранить добавлением к сульфоланам небольшого количества воды. [21]
Диметил-2 - этилциклопентан растворяется по Зелинскому35 в дымящей серной кислоте ( содержащей около 10 % SO -), давая при этом окрашенный в темный цвет раствор; в отличие от производных циклогексана при этом процессе происходит лишь небольшое выделение тепла и не наблюдается образования сернистого ангидрида. [22]
Достоинством газообразного топлива является то, что его можно легко очистить от сернистых соединений. Образование сернистого ангидрида при сжигании газообразного топлива может быть сведено к минимуму. [23]
Образование сероводорода в результате восстановления серной кислоты водородом в момент выделения при бурно текущей реакции может привести к получению желтых или буроватых налетов серы. Сгорание с образованием сернистого ангидрида ( запах) отличает их от мышьяка. Понятно, что смешение углерода или серы возможно лишь со слабыми налетами мышьяка, которые и сами по себе мало доказательны. [24]
При очистке нефти от сернистых соединений, а также при алкилировании органических продуктов получается отработанная серная кислота, загрязненная органическими примесями. Такая кислота расщепляется в печах с образованием сернистого ангидрида, из которого получают олеум. [25]
В условиях современного нефтеперерабатывающего завода, являющегося потребителем большого количества серной кислоты, целесообразно сероводород перерабатывать в серную кислоту. Для этого сероводород сжигают в печи с образованием сернистого ангидрида S02 и водяных паров Н20, после чего газ охлаждают в паровом котле-утилизаторе до 450 С и затем подают в контактный аппарат с катализатором для доокисления сернистого ангидрида S02 в серный ангидрид S03 - Из серного ангидрида затем получается серная кислота 98 % - ной концентрации. [26]
В связи с этим их сгорание сопровождается образованием сернистых ангидридов SO2, SO3, а в условиях влажности - также и образованием соответствующих кислот. [27]
 |
Содержание окиси углерода в воздухе аэропорта Орли. [28] |
Менее значительны выбросы предприятий черной металлургии и машиностроения, угольной, нефтеперерабатывающей, суперфосфатной промышленности и транспорта. В связи с большой распространенностью серы в природе образование сернистого ангидрида и его поступление в городской воздух - явление довольно распространенное. [29]
Новый катализатор состоит из носителя, на который нанесен оксид активного металла. Он обеспечивает полную конверсию сероводорода в элементную серу при ничтожно малом образовании сернистого ангидрида даже в присутствии избыточного воздуха. Катализатор не чувствителен к высоким концентрациям воды в технологическом газе, не катализирует окисления окиси углерода, водорода, метана и образования карбонилсульфида и сероуглерода, обладает химической и термической стабильностью и достаточной механической прочностью. [30]
Страницы: 1 2 3 4