Cтраница 4
Ввиду низкой температуры воспламенения серных руд ( 300 - 310 С) возможно возникновение пожаров во время взрывных работ при добыче и вспышке серной пыли при дроблении. Тушение горящей руды затруднено из-за образования сернистого ангидрида, что приводит к необходимости применять изолирующие кислородные аппараты. Поэтому при ведении взрывных работ в пожароопасных блоках ( с содержанием серы более 20 %) необходимо выполнять специальные мероприятия, такие, например, как применение ВВ с нулевым или небольшим положительным кислородным балансом, уборка огнеопасной серной пыли от устья скважины, тщательное выполнение забойки скважин, увлажнение водой рудного блока, а также сухих вышерасположенных рудных бортов, запрещение одновременного взрывания в одном забое негабарита и блока, если негабарит лежит под рудным блоком. Особенно возрастает угроза возникновения пожара при разделке негабарита мелкошпуровым взрыванием. [46]
В разработанном в США процессе Таунсенд обрабатываемый газ контактирует с водным раствором органического вещества типа триэтиленгликоля. В этом растворе происходит одновременно выделение кислых примесей и превращение сероводорода в элементарную серу. Получаемая сера частично сжигается в котле-утилизаторе с образованием сернистого ангидрида, который используется для насыщения поглотителя. [47]
Анальгин - бспый или белый с едва заметным желтоватым оттенком кристаллический порошок, легко растворимый в воде ( 1: 1 5), трудно в спирт не растворим в эфире. Водный раствор его прозрачен и нейтрален па лакмус; при стоянии желтеет, не утрачивая активности. При нагревании с разведенной соляной кислотой разлагается с образованием сернистого ангидрида и формальдегида. При действии раствора белильной извести или же раствора хлорамина па раствор npenapaia в соляной кислоте возникает синее окрашивание, переходящее при нагревании в желтое ( реакция на остаток метпламиноантппнрина); при действии на солянокислый раствор хлорным железом появляется синее окрашивание постепенно переходящее в красное, и затем обесцвечивается. [48]
Поскольку газовые смеси, подвергаемые очистке от сероводорода, содержат активные восстановительные компоненты для окислов металлов, то в процессе очистки возможен многочисленный комплекс одновременно протекающих реакций - - не только взаимодействия сероводорода с окислами марганца, но и восстановления этих окислов. При этом могут наблюдаться реакции взаимодействия сероводорода с высшими и низшими окислами марганца до устойчивой сульфидной формы марганца, а также и восстановление высших окислов марганца до низших и чистого металла. Кроме этих реакций не исключена возможность выделения элементарной серы и образования сернистого ангидрида в газовой фазе. [49]
Концентрированная серная кислота может просто наливаться на дно эксикатора. Для защиты от брызг при переноске имеются специальные подставки. Появление следов кислоты в атмосфере происходит лишь в том случае, когда присутствие паров органических веществ ведет к образованию сернистого ангидрида. Однако заполнять заново эксикатор всегда неудобно. [50]
Органические кислоты, сероводород и меркаптаны извлекают из нефтепродуктов щелочной очисткой. Эти вещества реагируют со щелочью, образуют соли, растворимые в воде и легко удаляющиеся с ней. При щелочной очистке из-за гидролиза невозможно достигнуть полного удаления меркаптанов и органических кислот. Чем больше молекулярная масса органических кислот или меркаптанов, тем труднее они извлекаются из топлива. При щелочной очистке из нефтяного топлива можно извлечь 97 1 % этилмеркаптанов и только 33 % изоамилмеркап-танов. При сернокислотной очистке удаляются частично сернистые соединения, органические кислоты и асфальто-смолистые вещества. Сернистые соединения или непосредственно растворяются в серной кислоте, или образуют в ней растворимые соединения. Сероводород окисляется серной кислотой до серы с образованием сернистого ангидрида и воды. Меркаптаны с серной кислотой образуют дисульфиды, сернистый ангидрид и воду. Тиофен и его гомологи образуют хорошо растворимую в серной кислоте тиофен-сульфо кислоту. Сульфиды, дисульфиды и тиофаны не реагируют с серной кислотой, но растворяются в ней и поэтому частично извлекаются из нефтепродуктов при сернокислотной очистке. [51]