Образование - имин
Cтраница 1
Образование иминов, оксимов, гидразонов и семикарбазонов. [1]
Проведено сравнение скоростей образования иминов из ацетона я простых алифатических аминов, л такжй из ацетона и 2-димегаламиноэтиламина 3-днэтиламицо-пррпиламина и 4-дянетиламино бутила мина при таких значениях рН, когда протонирО вана третичная аминогруппа. Показано, что для бифункциональных аминов скорость реакции зоэрастает соответственно в 1000, 12 и 3 раза; Обоснуйте с точен зрения механизма реакции такое возрастание скорости. [2]
Как уже отмечалось, образование иминов зависит от оптимальной степени протонирования азота: двух дополнительных протонов слишком много, а ни одного протона - слишком мало. При некаталитическом механизме реакция начинается без протонизации азота. Но немедленно после прохождения через переходное состояние протонизация становится возможной, поскольку происходит отщепление первого ароматического протона. Обычно протонизация способствует завершению образования имина с отщеплением второго ароматического протона. Это происходит, если среда не способствует немедленному депротонированию системы. Если среда достаточно основна, то депротонизация будет происходить очень быстро. [3]
Пиридоксальфосфат выполняет это требование посредством образования имина между а-аминогруппой аминокислоты и альдегидной группой кофермента. В этом случае, как показано ниже, становится возможной эффективная делокализация отрицательного заряда карбаниона. [4]
Реакция протекает, по-видимому, через образование имина ( 79) и его своеобразную таутомеризацию в енамин ( 80), сопровождающуюся С - N-перекарбэтоксилированием. Затем происходит циклоконденсация с образованием бензими-дазолинового ядра. [5]
В циклогексановом растворе важен процесс А образования имина пропионового альдегида. [6]
Арилэтиламины легко реагируют с альдегидами с образованием иминов с высокими выходами. Циклизация таких иминов, катализируемая кислотами, приводит к образованию 1 2 3 4-тетрагадроизохинолинов. [7]
В этом процессе происходит альдольная конденсация, образование иминов, дегидратация и дегидрирование. [8]
Первые две стадии этой схемы ( до образования имина) протекают легко и не нуждаются в стереоспецифичном катализе. Восстановление иминокисло-ты до аминокислоты строго стереоспе-цифично и контролируется соответствующим ферментом. [9]
Обычно амины реагируют с ароматическими кетонами с образованием иминов очень медленно. [10]
Обычно амины реагируют с ароматическими кетонами с образованием иминов очень медленно. [11]
Поэтому истинное число присоединившихся протонов, достаточное для образования имина, равно одному: двух протонов для этого слишком много. [12]
Первичные амины и альдегиды вступают в реакции конденсации с образованием соответствующих иминов и воды ( см. гл. Реакции такого типа, невидимому, могут быть проведены до конца перед анализом на содержание карбонильных групп, и поэтому они не мешают проведению этого анализа. [13]
Первичные алкил - и ариламины реагируют с бензальдегидом с образованием иминов типа С8Н5СН N - R или С6Н5СН N - Аг. Эти соединения часто называются анилами или основаниями Шиффа. [15]
Страницы: 1 2 3 4