Cтраница 2
Трехцинсшш ( 1906 г.), которым были выполнены синтезы хлороформа и бромоформа. Демьянов установил, что электроокисление их приводит к образованию циклических кетонов и углеводородов. [16]
В целом ряде реакций ацилирования, описанных ранее, ацилирующий агент содержит ароматическое кольцо и поэтому открывается возможность к самоацилированию. Однако такая реакция, вероятно, не имеет места, если карбонильная группа, ответственная за ацилирующее действие, связана непосредственно с кольцом, затрудняя таким образом атаку кольца. С другой стороны, если ацилирующая группа находится в алкильной боковой цепи, атака кольца возможна. Особенно интересны соединения, в которых ацилирующая группа находится на конце трех - или четырехчленной алкильной цепи, так как эти соединения способны к внутримолекулярному ацилированию с образованием циклических кетонов. [17]