Образование - органическая кислота
Cтраница 3
Ингибиторами 2-го типа в применении к нефтепродуктам являются вещества; снижающие скорость окисления нефтепродуктов и, тем самым, скорость образования агрессивных органических кислот. [31]
Установлено, что при содержании в дизельных топливах 0 1 % S сульфидов, 0 0001 % S меркаптанов тормозится развитие коррозионных процессов и образование коррозионно-активных органических кислот. [32]
Установлено, что при содержании в дизельных топливах 0 1 % S сульфидов, 0 0001 % S меркаптанов тормозится развитие коррозионных процессов и образование коррозионно-активных органических кислот. [33]
 |
Влияние дозы С1О2 на. [34] |
Таким образом, обработка сточных вод, загрязненных фенола ми, диоксидом хлора может приводить к образованию хиноидныч соединений или к разрыву бензольного кольца и образованию органических кислот - конечных продуктов окисления. [35]
Крахмальное производство требует прозрачную, бесцветную воду, свободную от различных возбудителей - дрожжевых и споровых грибков, препятствующих осаждению крахмала и сообщающих ему в результате образования органических кислот неприятней, гнилостный запах. [36]
Поведение окислителей в кислой водной среде близко к гетерогенной реакции окислений газ-твердое тело при взаимодействии между газом и углем при повышенных температурах, когда, за исключением особых случаев; [49], не происходит образования органических кислот. Вероятно, это явление происходит ввиду весьма малой растворимости регенерированных гуминовых кислот в кислой водной среде. Азотная кислота представляет исключение, невидимому, потому, что обладает способностью растворять гуминовые кислоты, по крайней мере при высоких концентрациях. [37]
Исследования реакций окисления жидких углеводородов показали, что в начальной стадии этих реакций образуются перекисные радикалы ROO и гидроперекиси12 ROOH, дальнейший распад и окисление которых, протекающие по цепному механизму, приводят к образованию органических кислот, спиртов и др. Антиоксиданты могут вступать в реакции с перекисными радикалами и гидроперекисями, образуя с ними устойчивые соединения, и таким образом препятствуют протеканию цепных процессов окисления. [38]
Исследования реакций окисления жидких углеводородов показали, что в начальной стадии этих реакций образуются перекисные радикалы ROO и гидроперекиси12 ROOH, дальнейший распад и окисление которых, протекающие по цепному механизму, приводят к образованию органических кислот, спиртов и др. Антиоксиданты могут вступать в реакции с перекисными радикалами к гидроперекисями, образуя с ними устойчивые соединения, и таким образом препятствуют протеканию цепных процессов окисления. [39]
Окисление нефтепродуктов происходит в результате их контакта с атмосферным воздухом. Это приводит к образованию органических кислот, смолистых веществ и осадков. [40]
 |
Цикл дикарбоновых кислот у Е. coli. [41] |
Процесс аммонификации всегда сопровождается подщелачиванием среды. Аминокислоты дезаминируются с образованием органических кислот ( пирувата, ацетата и других интермедиатов ЦТК) и в таком виде входят в цикл Кребса для полного окисления и получения клеткой энергии. Также они могут быть использованы как источник углерода для синтезов клеточных компонентов. Аминогруппы аминокислот идут либо на анаболизм азотсодержащих веществ клетки, либо выделяются в виде иона аммония. [42]
В зависимости от степени развития окислительной обстановки захороняемые вместе с породами и водами ОВ, включая унаследованные УВ, достигают различных стадий разрушения. Результатом этого процесса является образование органических кислот, углекислоты, метана, аммиака и других более простых по сравнению с исходными органических соединений, преимущественно жирных кислот в морских водах и гуминовых кислот и углеводов в континентальных. [43]
По Джапаридзе и Дракину [31], электролиз лигносульфоновой кислоты в сульфитном щелоке и разложение анодного раствора дает двуокись серы. Дистилляция раствора приводит к образованию органических кислот и осадка, который при термическом разложении дает двуокись серы и уголь. [44]
Для получения растворов ДЭГ концентрацией 98 - 99 % масс, отпарка ДЭГ проводится в вакууме - 0 03 МПа и при температуре 156 - 160 С. Так как разложение ДЭГ с образованием органических кислот начинается ниже температуры его кипения, регенерацию ДЭГ не рекомендуется производить при температуре выше 164 С. Насыщенный водой и метанолом ДЭГ с концентрацией 95 0 - 97 0 % масс, с полуглухих тарелок абсорберов через регулятор уровня по общему сборному коллектору насыщенного ДЭГ через дроссельную шайбу поступает в блок разделителя Р-1, где происходит выделение газа, поглощенного ДЭГ в абсорберах. [45]
Страницы: 1 2 3 4