Cтраница 2
Подобный распад с образованием муравьиной кислоты и альдегида или кетона характерен для а-оксикислот. [16]
Подобный распад с образованием муравьиной кислоты и альдегида или кето-на характерен для а-оксикислот. [17]
Легко гидролизуется с образованием муравьиной кислоты и метиламина. [18]
В [85] изучена возможность образования муравьиной кислоты в колебательной реакции Белоусова-Жаботинского. Эксперименты показали, что ни глиоксиловая, ни мезоксалевая кислота не является предшественницей муравьиной кислоты, если присутствует бро-мат в кислой среде. Представляется вероятным, что муравьиная кислота не возникает через промежуточные продукты реакции Белоусова-Жаботинского с малоновой кислотой. Было найдено, что глиоксиловая кислота производит гетерогенные колебания как субстрат реакции Белоусова-Жаботинского и мезоксалевая кислота также проявляет немонотонное кинетическое поведение. [19]
При периодатном окислении полисахаридов реакция образования муравьиной кислоты сначала идет быстро, а затем очень медленно. На рис. 10 построен график зависимости количества выделившийся НСООН от времени окисления. [20]
Автор подробно изучил кинетику реакции образования муравьиной кислоты и метилового спирта из формальдегида в присутствии различных растворимых в воде оснований. Им также изучено влияние различных растворителей и добавок нейтральных солей на константу скорости. [21]
При нагревании с едким натром происходит образование муравьиной кислоты и метилового спирта. [22]
В работе [43] подробно изучена кинетика реакции образования муравьиной кислоты и метилового спирта из формальдегида в присутствии различных растворимых в воде оснований. Автором также изучено влияние ряда растворителей и добавок нейтральных солей на константу скорости. Было показано, что реакция Канниццаро - Тищенко проходит лучше с более слабыми щелочами. Наиболее эффективный катализатор - гидроокись кальция, затем идут гидроокиси натрия, бария, калия и лития. Чем слабее коэффициент активности основания, тем скорее идет реакция образования кислоты и спирта. В сильных основаниях наблюдается слабое влияние концентрации щелочи на скорость реакции, слабые основания действуют сильнее в более высоких концентрациях. [23]
Со щелочью та же реакция ведет к образованию муравьиной кислоты, которая связывает щелочь в виде соли, вследствие чего требуется стехиометрическое количество основания. [24]
Метиламин ядовит, в организме окисляется с образованием муравьиной кислоты, кроме того, угнетает функции дыхания. [25]
Щавелевая кислота также легко отщепляет СО2 с образованием муравьиной кислоты ( см. стр. [26]
Щавелевая кислота также легко отщепляет СОг с образованием муравьиной кислоты ( стр. [27]
Прямое присоединение воды к окиси углерода с образованием муравьиной кислоты удается осуществить лишь при высоких давлениях и средних температурах ( например, 200 - 300) в присутствии катализаторов HBF4, HoSO-i, НзРС4 и др. Даже в этих условиях равновесие сильно сдвинуто влево, так что в настоящее время этот способ не имеет технического значения. [28]
Муравьиный альдегид реагирует с перекисью водорода с образованием муравьиной кислоты и воды. [29]
С термический распад компонентов таллового масла приводит к образованию муравьиной кислоты, особенно при контакте с кислородом воздуха. В количествах, способных оказывать влияние на коррозию аппаратуры, муравьиная кислота образуется при температурах выше 250 С. По степени влияния на термическое разложение талловых жирных кислот металлы располагаются в следующий ряд: Ст. Наиболее стойкими являются стали с присадкой молибдена и титан ОТ-4. Емкости для хранения жирных кислот и железнодорожные цистерны для их перевозки изготовляют из алюминиевых сплавов. [30]