Cтраница 3
Для выяснения возможности и степени гидролиза бутилформиа-тов с образованием муравьиной кислоты в условиях окисления продукта гидроформилирования были изучены следующие зависимости: влияние концентрации бутилформиата, воды и кобальта в реакционной смеси, температуры и времени реакций. [31]
Наблюдаемое во время конденсации снижение рН связано с образованием муравьиной кислоты из формальдегида по реакции Тищенко-Канниц - царо. Образующееся количество муравьиной кислоты зависит от концентрации свободного формальдегида, обусловленной молярным соотношением меламина и формальдегида, от температуры реакционной смеси, а также от присутствия ионов металлов, главным образом алюминия и железа, ускоряющих процесс образования муравьиной кислоты. Каталитический эффект проявляется при концентрации ионов металла 10 - 40 / о при низких молярных соотношениях и 10 - 30 / o - при высоких, поэтому при конденсации меламина и формальдегида необходимо устранить ионы алюминия и железа. [32]
![]() |
Влияние конструкционных металлов на скорость конверсии формальдегида. [33] |
Хорошо известно, что при нагревании водных растворов формальдегида образование муравьиной кислоты происходит и в отсутствии веществ кислотного или основного характера. Именно с протеканием некатализированной ( термической) реакции Канниц-царо - Тищенко связана высокая коррозионная агрессивность водного формальдегида, особенно при повышенных температурах. [34]
Глюкоза мешает проведению реакции, так как частично разлагается с образованием муравьиной кислоты. Следовательно, малые количества муравьиной кислоты не могут быть обнаружены в присутствии большого количества виноградного сахара. [35]
![]() |
Схема получения формальдегида окислением метана. [36] |
Окисление метана в присутствии платины и палладия в качестве катализаторов до образования муравьиной кислоты и продуктов полного окисления ( СО2 и Н2О) происходит так быстро, что выделить промежуточные продукты окисления ( формальдегид, метанол) не удается. [37]
В случае щавелевой кислоты реакция приводит, как известно, к образованию муравьиной кислоты НООС-СООН-НСООН С02; двуокись углерода образуется здесь вместо альдегида. Пех-манну [1366] в том виде, в каком оно дано в Синт. [38]
В случае лщвелевой кислоты реакция приводит, как известно, к образованию муравьиной кислоты НООС-СООН-НСООН - - СО2; двуокись углерода образуется здесь вместо адьдегида. Пех-манну [1366] в том нидо, в каком оно дано в Синт. [39]
Эта реакция напоминает аналогичное разложение ди ( оксиме-тил) перекиси с образованием муравьиной кислоты и водорода. [40]
Для а-оксикислот характерно их разложение при нагревании с минеральными кислотами с образованием муравьиной кислоты и соответствующего карбонильного соединения. [41]
Для а-оксикислот характерно их разложение при нагревании с минеральными кислотами с образованием муравьиной кислоты и соответствующего карбониль-ного соединения. [42]
В процессе периодатного окисления сс, 3 / у-триольные группировки расщепляются с образованием муравьиной кислоты, причем 1 моль триола дает 1 моль кислоты. Муравьиная кислота является одним из продуктов периодатного окисления олиго - и полисахаридов с гликозид-ными ( 1-йэ) - связями, в то время как при окислении Сахаров с ( 1 - - 2) -, ( 1 - - 3) и ( 1 - 4) - связями она не образуется. Поэтому, установив, что муравьиная кислота присутствует ( или отсутствует) в реакционной смеси, можно делать определенные выводы о структуре сахаридов. [43]
При окислении метана в присутствии таких катализаторов, как платина и палладий, образование муравьиной кислоты происходит так быстро, что выделить промежуточные продукты окисления ( формальдегид, метанол) не удается. Для преимущественного получения формальдегида окислением метана при атмосферном давлении в качестве катализаторов применяются соединения меди и серебра, задерживающие окисление на стадии образования промежуточных продуктов. Более глубокое окисление может быть также предотвращено путем быстрого удаления продуктов реакции из зоны высоких температур, для чего газовую смесь ( метан и кислород) пропускают через контактную массу с большой скоростью. [44]
Если присутствует глицерин, раствор моментально становится красным вследствие увеличения кислотности в результате образования муравьиной кислоты. [45]