Cтраница 1
Образование гидроксамовых кислот из первичных нитросоеди-нений описано выше. [1]
Образование гидроксамовых кислот легко доказать по появлению интенсивной красной окраски при действии хлорида железа ( III) в водном растворе. [2]
Образование гидроксамовых кислот заканчивается в указанный двухминутный интервал. Сейчас же после добавления хлористого железа смесь тщательно перемешивают, центрифугируют и центрифугат фильтруют. Не позже чем через 30 - 40 мин после этого измеряют оптическую плотность фильтрата в области 505 ммк. Фоном при фотометрировании удобно избирать фильтрат так же обработанного аналогичного образца крови, заведомо не содержащего постороннего сложного эфира. [3]
Образование гидроксамовых кислот из первичных нитросоеди-нений описано выше. [4]
В случае примеров образования гидроксамовой кислоты, приведенных выше, эффективность обменной реакции зависит от относительной нуклеофильной силы Н2О и NH2OH и от концентрации последнего соединения. Гидроксиламин является более сильным нуклеофильным замещающим реагентом, но он присутствует в сравнительно низкой концентрации, поэтому его образованию способствует более устойчивая связь между ацил-фермен-том и субстратом. Мы показали, что стабильность ацилирован-ного фермента характеризуется величиной ks и что при сравнении реакций трипсина и фицина на папапне скорость гидролиза соединений ацил-фермент в случае первого фермента, в десять раз больше, чем скорость гидролиза в случае последнего. [5]
Метод основан на образовании гидроксамовой кислоты при взаимодействии масляного ангидрида с солянокислым гидроксиламином и на колориметрическом определении гидроксамовой кислоты с хлоридом окисного железа. [6]
Метод основан на образовании гидроксамовой кислоты при взаимодействии ДПК с солянокислым гидро-ксиламином и дальнейшем определении гидроксамовой кислоты с хлорным железом. [7]
Выделившийся осадок Na2SO4 не мешает реакции образования гидроксамовой кислоты. [8]
Реакция сложных эфиров с гидроксиламином при образовании соответственной гидроксамовой кислоты пригодна для классификации как сложных эфиров, так и нитрилов; нитрилы отличаются от сложных эфиров тем, что дают окрашивание только в растворе пропиленгликоля. [9]
Все эти соединения взаимодействуют с гидроксиламином с образованием гидроксамовых кислот или их производных. [10]
Метод основан на взаимодействии капролактама с гидроксиламином и щелочью с образованием гидроксамовой кислоты и последующем колориметрическом определении по реакции с хлоридом окисного железа. [11]
Для определения сложных эфиров фенолов известен метод, основанный на образовании гидроксамовых кислот при действии на эти эфиры солянокислого гидроксиламина. [12]
Определение в организме основано на реакции с гидроксиламином, приводящей к образованию гидроксамовых кислот. Последние с ионом трехвалентного железа дают комплекс, окрашенный в кирпично-красный цвет. Спектрофотометрическое определение метил -, этил - и амилацетатов, бутил-формиатов и пропилпропионатов разработано Филовым. [13]
Сложноэфирные полиуретаны, в отличие от простых эфирных, реагируют с гидроксил-амином с образованием гидроксамовой кислоты, дающей с Fe ( III) фиолетовую окраску. Реакции мешают другие сложные эфиры. [14]
Определению мешают сложные эфиры карбоновых кислот и другие вещества, реагирующие с гидроксиламином с образованием гидроксамовой кислоты. [15]