Cтраница 1
Образование янтарной кислоты из нафтилена 3.4 вполне естественно. Разрыв происходит но только в месте двойной связи, но также ц в месте нахождения третичного водорода. [1]
Образование янтарной кислоты ( XIV) является следствием побочного направления реакции окисления фурфурола перекисью водорода. [2]
Следующий этап - образование янтарной кислоты из сукци-нил - КоА, катализируемое сукцинилтиокиназой, в результате которого энергия, освобождающаяся при разрыве тиоэфирной связи, запасается в фосфатной связи ГТФ. ГТФ затем отдает свою фосфатную группу молекуле АДФ, что приводит к образованию АТФ. Следовательно, на данном этапе ЦТК имеет место субстратное фосфорилирование. [3]
В качестве примеров можно привести образование янтарной кислоты из глутаминовой, изовалериановой - из лейцина, а по пятому типу - изоамилового спирта из лейцина или бензилового спирта из фенилглицина. [4]
По-видимому, аналогично происходит и образование янтарной кислоты, поскольку ее выход увеличивается при добавлении к сбраживаемому сахару глутаминовой кислоты. [5]
Ацетилен реагирует с окисью углерода и водой с образованием янтарной кислоты при повышенной температуре и давлении в присутствии катализаторов. [6]
Восстановление фумаровой кислоты с помощью D2 в воде приводит к образованию недейтерированной янтарной кислоты. [7]
Сукцинил - СоА может подвергаться деацелированию в реакции, катализируемой сукцинилтиокиназой, с образованием янтарной кислоты, способной включаться в цикл Кребса. [8]
Азотная кислота окисляет колхицин с образованием янтарной и пикриновой кислот 32 45 108 из структурной формулы колхицина очевидна возможность образования янтарной кислоты при окислении. [9]
В качестве примера вовлечения промежуточных продуктов спиртового брожения в процессы, связанные с синтезом, - могут служить данные С. В. Дурмишидзе и Г. И. Мосиашвили об образовании янтарной кислоты дезаминированием глютамино-вой кислоты в процессе спиртового брожения. Акцептором водорода при этой реакции служит триозоглицериновый альдегид, поэтому реакция дезаминирования сопровождается одновременным накоплением глицерина. [10]
Симен в 1957 г. предположил другой возможный механизм превращения уксусной кислоты в четырехуглеродную дикарбоновуго кислоту путем прямой конденсации двух молекул ацетил - КоА с образованием янтарной кислоты. [11]
Сочетание гидроперекись-надкислота, показанное в уравнении ( 175), вступает в реакции рассмотренных выше типов ( см. уравнения 162, 165, 167, 168, 143, 144) с образованием янтарной кислоты в качестве конечного продукта. [12]
Сочетание гидроперекирь-надкислота, показанное в уравнении ( 175), вступает в реакции рассмотренных выше типов ( см. уравнения 162, 165, 167, 168, 143, 144) с образованием янтарной кислоты в качестве конечного продукта. [13]
Эта стадия протекает очень быстро. Затем происходит восстановление комплекса водородом с образованием янтарной кислоты. Образование комплекса было доказано спектрофотометрически. [14]
Он представляет собою кристаллы с темп, плавл. В воде янтарный ангидрид растворяется, но на холоду лишь медленно присоединяет воду с образованием янтарной кислоты. [15]